Sustiva

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
14-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

efavirenz

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kanuni:

J05AG03

INN (Jina la Kimataifa):

efavirenz

Kundi la matibabu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Eneo la matibabu:

HIV infekcije

Matibabu dalili:

Sustiva je indicirana u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih osoba, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (HIV-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a upravo je u bolesnika s razinom CD4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза sa IP nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Сустива.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 48

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

1999-05-28

Taarifa za kipeperushi

                                B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SUSTIVA 50 MG TVRDE KAPSULE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SUSTIVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek SUSTIVA
3.
Kako uzimati lijek SUSTIVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek SUSTIVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUSTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
SUSTIVA, koja sadrži djelatnu tvar efavirenz, pripada skupini
antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE (HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 mjeseca i
starija, tjelesne težine od najmanje
3,5 kg.
Liječnik Vam je propisao lijek SUSTIVA jer ste zaraženi HIV-om.
Uzimanje lijeka SUSTIVA u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi. To će Vam ojačati
imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja bolesti povezanih s
HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SUSTIVA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SUSTIVA

AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u dijelu
6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.

AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE

AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI BRZIN
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 28,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 57,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 114 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Tamnožuto-bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tamnožutoj
kapici i „50 mg“ na bijelom
tijelu.
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „100 mg“ na
kapici.
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Tamnožute, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „200 mg“
na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SUSTIVA je indicirana u kombiniranom antivirusnom liječenju odraslih,
adolescenata i djece u dobi
od 3 mjeseca i starijih te tjelesne težine od najmanje 3,5 kg,
zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1).
SUSTIVA nije adekvatno ispitana u bolesnika s uznapredovalom HIV
bolešću, odnosno u bolesnika
s brojem CD4 <50 stanica/mm
3
ili u onih u kojih nije uspjelo liječenje protokolima s inhibitorom
proteaze (IP). Iako nije dokazana križna rezistencija između
efavirenza i inhibitora proteaze, zasad
Lijek koji više nije odobren
3
nema dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije temeljene na
inhibitorima proteaze nakon neuspjeha terapije u koju je bila
uključena SUSTIVA.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PR
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-03-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati