Sustiva

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

efavirenz

Disponível em:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

efavirenz

Grupo terapêutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapêutica:

HIV infekcije

Indicações terapêuticas:

Sustiva je indicirana u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih osoba, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (HIV-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a upravo je u bolesnika s razinom CD4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза sa IP nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Сустива.

Resumo do produto:

Revision: 48

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

1999-05-28

Folheto informativo - Bula

                                B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
105
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
SUSTIVA 50 MG TVRDE KAPSULE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SUSTIVA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek SUSTIVA
3.
Kako uzimati lijek SUSTIVA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek SUSTIVA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUSTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
SUSTIVA, koja sadrži djelatnu tvar efavirenz, pripada skupini
antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE (HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 mjeseca i
starija, tjelesne težine od najmanje
3,5 kg.
Liječnik Vam je propisao lijek SUSTIVA jer ste zaraženi HIV-om.
Uzimanje lijeka SUSTIVA u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi. To će Vam ojačati
imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja bolesti povezanih s
HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SUSTIVA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SUSTIVA

AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili neki drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u dijelu
6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.

AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE

AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI BRZIN
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 28,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 57,0 mg laktoze (u obliku hidrata).
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg efavirenza.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 114 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
SUSTIVA 50 mg tvrde kapsule
Tamnožuto-bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tamnožutoj
kapici i „50 mg“ na bijelom
tijelu.
SUSTIVA 100 mg tvrde kapsule
Bijele, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „100 mg“ na
kapici.
SUSTIVA 200 mg tvrde kapsule
Tamnožute, s otisnutom oznakom „SUSTIVA“ na tijelu i „200 mg“
na kapici.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SUSTIVA je indicirana u kombiniranom antivirusnom liječenju odraslih,
adolescenata i djece u dobi
od 3 mjeseca i starijih te tjelesne težine od najmanje 3,5 kg,
zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1).
SUSTIVA nije adekvatno ispitana u bolesnika s uznapredovalom HIV
bolešću, odnosno u bolesnika
s brojem CD4 <50 stanica/mm
3
ili u onih u kojih nije uspjelo liječenje protokolima s inhibitorom
proteaze (IP). Iako nije dokazana križna rezistencija između
efavirenza i inhibitora proteaze, zasad
Lijek koji više nije odobren
3
nema dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije temeljene na
inhibitorima proteaze nakon neuspjeha terapije u koju je bila
uključena SUSTIVA.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PR
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 14-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 14-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 14-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos