Signifor

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihungari

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-08-2022

Viambatanisho vya kazi:

Pasireotid

Inapatikana kutoka:

Recordati Rare Diseases

ATC kanuni:

H01CB05

INN (Jina la Kimataifa):

pasireotide

Kundi la matibabu:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Eneo la matibabu:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Matibabu dalili:

A Signifor Cushing-betegségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott, akiknél a műtét nem választható, vagy akiknél a műtét sikertelen. Signifor kezelésére javallt felnőtt betegek akromegália, akik számára a műtét nem lehetséges, vagy nem gyógyító, akik nem megfelelően ellenőrzött a kezelés másik szomatosztatin analóg.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 14

Idhini hali ya:

Felhatalmazott

Idhini ya tarehe:

2012-04-24

Taarifa za kipeperushi

                                97
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
98
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SIGNIFOR 0,3 MG OLDATOS INJEKCIÓ
SIGNIFOR 0,6 MG OLDATOS INJEKCIÓ
SIGNIFOR 0,9 MG OLDATOS INJEKCIÓ
pazireotid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Signifor és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Signifor alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Signifor-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Signifor-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SIGNIFOR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Signifor egy olyan gyógyszer, ami egy pazireotid nevű hatóanyagot
tartalmaz. A Cushing-kór
kezelésére alkalmazzák olyan felnőtteknél, akiknél a műtét nem
jön szóba, vagy akiknél a műtét
sikertelen volt.
A Cushing-kórt az agyalapi mirigy (az agy alapján lévő mirigy)
megnagyobbodása okozza, amit
hipofízis adenómának neveznek. Ennek következtében a szervezet
túl sok úgynevezett
mellékvesekéreg-serkentő hormont (adrenokortikotróp hormon –
ACTH) termel, ami viszont egy
másik, kortizolnak nevezett hormon túlterm
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Signifor 0,3 mg oldatos injekció
Signifor 0,6 mg oldatos injekció
Signifor 0,9 mg oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Signifor 0,3 mg oldatos injekció
0,3 mg pazireotidot tartalmaz 1 ml-es ampullánként
(pazireotid-diaszpartát formájában).
Signifor 0,6 mg oldatos injekció
0,6 mg pazireotidot tartalmaz 1 ml-es ampullánként
(pazireotid-diaszpartát formájában).
Signifor 0,9 mg oldatos injekció
0,9 mg pazireotidot tartalmaz 1 ml-es ampullánként
(pazireotid-diaszpartát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az olyan Cushing-kóros felnőtt betegek kezelése, akiknél a műtét
nem jön szóba, vagy akiknél a műtét
sikertelen volt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt kezdő dózis 0,6 mg pazireotid subcutan injekcióban,
naponta kétszer adva.
A Signifor-kezelés elkezdése után 2 hónappal a betegeknél
értékelni kell a kezelés klinikai előnyeit.
Azoknak a betegeknek, akiknél a vizelet szabad kortizolszintjének
(urinary free cortisol, UFC) jelentős
csökkenése észlelhető, mindaddig kapniuk kell a Signifor-t, amíg
abból előnyük származik.
Amennyiben a 0,6 mg-os dózist a beteg jól tolerálja, akkor a
kezelésre adott válaszreakció alapján
mérlegelhető a dózis 0,9 mg-ra történő emelése. Azoknál a
betegeknél, akik két hónapig tartó kezelés
után nem reagáltak a Signifor-ra, mérlegelni kell a kezelés
abbahagyását.
A kezelés alatt bármikor kialakuló, feltételezett mellékhatások
kezelése a Signifor dózisának átmeneti
csökkentését teheti szükségessé. A dózisok naponta kétszer 0,3
mg-mal történő csökkentése javasolt.
Ha egy dózis Signifor kimarad, a következő injekciót annak
tervezett időpontjában kell beadni. Az
adagot nem szabad megkétszerezni a kihagyott dózis pótlására.
_I
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 20-11-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati