Infanrix Penta Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta is geïndiceerd voor primaire en boostervaccinatie bij zuigelingen tegen difterie, tetanus, pertussis, hepatitis b en poliomyelitis.

Hexacima Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Infanrix Hexa Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix hexa is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b.

Tritanrix HepB Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vaccins - tritanrix hepb is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen difterie, tetanus, pertussis en hepatitis b (hbv) bij zuigelingen vanaf zes weken (zie rubriek 4)..

Hexyon Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Vaxelis Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterie toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigenen: kinkhoest toxoid, draadvormige hemagglutinine, pertactin, fimbriae type 2 en 3, het hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in gistcellen, poliovirus (geïnactiveerd): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) geproduceerd in vero cellen/ haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol fosfaat) toegevoegd aan meningokokken-eiwit. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (otap-hb-ipv-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie bij zuigelingen en peuters vanaf de leeftijd van 6 weken, tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van vaxelis moet in overeenstemming zijn met de officiële aanbevelingen.

Tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie; tetanus toxoïd >= 40 ie; aluminiumhydroxide 0,3 mg; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Boostertdap 0,5 ml inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostertdap 0,5 ml inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit

aj vaccines a.s. - difterietoxoïd >= 2 ie; tetanus toxoïd >= 20 ie; pertussis toxoïd (pt) 20 µg - suspensie voor injectie - 0,5 ml - bordetella pertussis; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Triaxis inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

triaxis inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis toxoïd (pt) ; difterietoxoïd >= 2 ie/0,5 ml; bordetella pertussis, gezuiverd fimbrial agglutinogens 2 en 3 (fim) ; bordetella pertussis pertactin ; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine ; aluminiumfosfaat 1,5 mg/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 20 ie/0,5 ml - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd tetanus toxoïd; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd bordetella pertussis antigeen - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Boostrix Polio injectieflacon, suspensie voor injectie Uholanzi - Kiholanzi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boostrix polio injectieflacon, suspensie voor injectie

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat, gehydrateerd samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; medium 199 ; natriumchloride ; water voor injectie, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus