Flucelvax Tetra Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza, human - het influenzavirus, geïnactiveerd, gesplitst of virus oppervlakte-antigeen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Gilenya Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose - immunosuppressiva - gilenya is aangegeven als enkelvoudige ziektemodificerende therapie bij zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose voor de volgende groepen van volwassen patiënten en pediatrische patiënten in de leeftijd van 10 jaar en ouder:patiënten met zeer actieve ziekte, ondanks een volledige en adequate behandeling met ten minste één disease modifying therapie (voor uitzonderingen en informatie over de wash-out perioden zie punt 4. 4 en 5. orpatients met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing-remitting multiple sclerose gedefinieerd door 2 of meer het uitschakelen van de recidieven in één jaar, en met 1 of meer gadolinium aankleurende laesies op de mri van de hersenen of een significante toename in t2-laesies belasting in vergelijking met een eerdere recente mri.

Lemtrada Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - lemtrada is geïndiceerd voor volwassen patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (rrms) met actieve ziekte gedefinieerd door klinische of beeldvormende kenmerken.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Umoja wa Ulaya - Kiholanzi - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydraat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - borst cancertaxespira in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. taxespira in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. taxespira monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. taxespira combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. taxespira in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancer taxespira geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. taxespira in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaatkanker taxespira in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. adenocarcinoom taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. hoofd-en halskanker taxespira in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Bellozal 10 mg orodisp. tabl. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bellozal 10 mg orodisp. tabl.

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastine 10 mg - orodispergeerbare tablet - 10 mg - bilastine 10 mg - bilastine

Bellozal 2,5 mg/ml or. opl. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bellozal 2,5 mg/ml or. opl.

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastine 2,5 mg/ml - drank - 2,5 mg/ml - bilastine 2.5 mg/ml - bilastine

Decapeptyl Sustained Release 22,5 mg inj. susp. verl. afgifte (pdr. + oplosm.) i.m. flac. + amp. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

decapeptyl sustained release 22,5 mg inj. susp. verl. afgifte (pdr. + oplosm.) i.m. flac. + amp.

ipsen sa-nv - triptorelinepamoaat 31 mg - eq. triptoreline 22,5 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 22,5 mg - triptorelinepamoaat 31 mg - triptorelin

Dexmedetomidine Altan 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine altan 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. amp.

altan pharma ltd. - dexmedetomidinehydrochloride - eq. dexmedetomidine 0,2 mg/2 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride - dexmedetomidine

Olmesartan Krka 40 mg filmomh. tabl. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

olmesartan krka 40 mg filmomh. tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - olmesartanmedoxomil 40 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg - olmesartan medoxomil

Olmesartan Krka 10 mg filmomh. tabl. Ubelgiji - Kiholanzi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

olmesartan krka 10 mg filmomh. tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - olmesartanmedoxomil 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - olmesartanmedoxomil 10 mg - olmesartan medoxomil