Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza, human - het influenzavirus, geïnactiveerd, gesplitst of virus oppervlakte-antigeen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose - immunosuppressiva - gilenya is aangegeven als enkelvoudige ziektemodificerende therapie bij zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose voor de volgende groepen van volwassen patiënten en pediatrische patiënten in de leeftijd van 10 jaar en ouder:patiënten met zeer actieve ziekte, ondanks een volledige en adequate behandeling met ten minste één disease modifying therapie (voor uitzonderingen en informatie over de wash-out perioden zie punt 4. 4 en 5. orpatients met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing-remitting multiple sclerose gedefinieerd door 2 of meer het uitschakelen van de recidieven in één jaar, en met 1 of meer gadolinium aankleurende laesies op de mri van de hersenen of een significante toename in t2-laesies belasting in vergelijking met een eerdere recente mri.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - lemtrada is geïndiceerd voor volwassen patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (rrms) met actieve ziekte gedefinieerd door klinische of beeldvormende kenmerken.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - mabcampath is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met b-cel chronische lymfatische leukemie (bcll) voor wie chemotherapie met fludarabine niet geschikt is.

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastine 10 mg - orodispergeerbare tablet - 10 mg - bilastine 10 mg - bilastine

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastine 2,5 mg/ml - drank - 2,5 mg/ml - bilastine 2.5 mg/ml - bilastine

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - triptorelinepamoaat 31 mg - eq. triptoreline 22,5 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 22,5 mg - triptorelinepamoaat 31 mg - triptorelin

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

altan pharma ltd. - dexmedetomidinehydrochloride - eq. dexmedetomidine 0,2 mg/2 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride - dexmedetomidine

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - olmesartanmedoxomil 40 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg - olmesartan medoxomil

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - olmesartanmedoxomil 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - olmesartanmedoxomil 10 mg - olmesartan medoxomil