Akynzeo Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - akynzeo je indikován u dospělých k:prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny. prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Alisade Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - fluticason furoát - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nosní přípravky - dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). přípravek alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Avamys Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticason furoát - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nosní přípravky, kortikosteroidy - dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6-11 let). přípravek avamys je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Rapamune Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - rapamune je indikován k profylaxi rejekce orgánu u dospělých pacientů v nízké až střední imunologickým rizikem transplantaci ledvin. doporučuje se, aby přípravek rapamune být použity zpočátku v kombinaci s cyklosporinem mikroemulzi a kortikosteroidy po dobu 2 až 3 měsíců. rapamune může pokračovat v udržovací terapii s kortikoidy pouze v případě mikroemulze cyklosporinu může být postupně vysazen. rapamune je indikován k léčbě pacientů se sporadickou lymphangioleiomyomatosis se středně závažným onemocněním plic nebo klesající funkce plic.

Rizmoic Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zácpa - léky na zácpu, periferní opioidní antagonisté receptoru - rizmoic je indikován k léčbě zácpy vyvolané opioidy (oic) u dospělých pacientů, kteří byli dříve léčeni projímadlo.

MEDOSTATIN 20MG Tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medostatin 20mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 10134 lovastatin - tableta - 20mg - lovastatin

MEDOSTATIN 40MG Tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medostatin 40mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 10134 lovastatin - tableta - 40mg - lovastatin

SIMVASTATIN VIATRIS 20MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

simvastatin viatris 20mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 20mg - simvastatin

SIMVASTATIN VIATRIS 40MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

simvastatin viatris 40mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 10647 simvastatin - potahovaná tableta - 40mg - simvastatin

AIRFLUSAN FORSPIRO 50MCG/250MCG Dávkovaný prášek k inhalaci Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

airflusan forspiro 50mcg/250mcg dávkovaný prášek k inhalaci

sandoz s.r.o., praha array - 14181 salmeterol-xinafoÁt; 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/250mcg - salmeterol a flutikason