Lodotra 5 mg tablete s prirejenim sproščanjem Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lodotra 5 mg tablete s prirejenim sproščanjem

mundipharma gmbh - prednizon - tableta s prirejenim sproščanjem - prednizon 5 mg / 1 tableta - prednizon

Lodotra 2 mg tablete s prirejenim sproščanjem Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lodotra 2 mg tablete s prirejenim sproščanjem

mundipharma gmbh - prednizon - tableta s prirejenim sproščanjem - prednizon 2 mg / 1 tableta - prednizon

Lodotra 5 mg tablete s prirejenim sproščanjem Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lodotra 5 mg tablete s prirejenim sproščanjem

mundipharma gmbh - prednizon - tableta s prirejenim sproščanjem - prednizon 5 mg / 1 tableta - prednizon

Lodotra 2 mg tablete s prirejenim sproščanjem Slovenia - Kislovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lodotra 2 mg tablete s prirejenim sproščanjem

mundipharma gmbh - prednizon - tableta s prirejenim sproščanjem - prednizon 2 mg / 1 tableta - prednizon

Clopidogrel BMS Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:- bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. - bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Docefrez Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaksel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancerdocetaxel v kombinaciji z doxorubicin in ciklofosfamid je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov z upravljajo node-pozitivnega raka dojk. docetaxel v kombinaciji z doxorubicin je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, ki pred tem še niso prejele citotoksična terapija za to stanje. docetaxel monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. docetaxel v kombinaciji z trastuzumab je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom dojke, katerih tumorji, nad express her2 in ki predhodno še niso prejeli kemoterapijo za metastatskim bolezni. docetaxel v kombinaciji z capecitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. non-small cell lung cancerdocetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. docetaxel v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. prostate cancerdocetaxel v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon ognjevzdržni metastatskega raka prostate. Želodčni adenocarcinomadocetaxel v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim želodca, adenokarcinom, vključno z adenokarcinom v gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred kemoterapijo za metastatskim bolezni. glave in vratu cancerdocetaxel v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je primerna za indukcijsko zdravljenje bolnikov z lokalno napredno skvamoznih celic karcinom glave in vratu,.

Temozolomide Sun Umoja wa Ulaya - Kislovenia - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastična sredstva - temozolomide sun je primerna za zdravljenje:izobraževanje odraslih bolnikih z na novo prijavljenih glioblastomom multiforme hkrati z radioterapijo (rt) in pozneje kot monotherapy zdravljenja;otroke, starejše od treh let, mladostniki in odrasli bolniki s malignega glioma, na primer glioblastomom multiforme anaplastični astrocitomi, ki prikazujejo, ponovitev ali napredovanje po standardni terapiji,.