DONEPEZIL KRKA 5MG Tableta dispergovatelná v ústech Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

donepezil krka 5mg tableta dispergovatelná v ústech

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 17598 monohydrÁt donepezil-hydrochloridu - tableta dispergovatelná v ústech - 5mg - donepezil

SERTRALIN KRKA 100MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertralin krka 100mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

SERTRALIN KRKA 50MG Potahovaná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sertralin krka 50mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-sukcinát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - emtricitabin / tenofovir disoproxil krka d. je indikován v kombinaci s antiretrovirovou kombinací k léčbě dospělých infikovaných hiv-1. emtricitabin / tenofovir disoproxil krka d. je také indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných mladistvých, s nrti odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů, ve věku 12 až < 18 let.

Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya) Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka d.d. (previously zopya)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dnù.), ischemická cévní mozková příhoda (od 7 dnů až do méně než 6 měsíců) nebo prokázané onemocnění periferních tepen. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Umoja wa Ulaya - Kicheki - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-sukcinát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - efavirenzem/emtricitabinem/tenofovir-disoproxyl krka je fixní kombinací efavirenz, emtricitabin a tenofovir-disoproxyl-. je indikován k léčbě infekce virem lidské imunodeficience 1 (hiv-1) u dospělých ve věku 18 let a více s virovou supresí do hladiny hiv-1 rna < 50 kopií/ml v jejich současné kombinované antiretrovirové terapie déle než tři měsíce. pacienti nesmí mít v anamnéze virologické selhání předchozí antiretrovirové terapie a musí být známo rozcházet se v názorech mít klíšťat virových kmenů s mutací prokazující významnou rezistenci na některou ze tří složek obsažených v efavirenzem / rilpivirin krka před zahájením jejich prvního antiretrovirového režimu léčby. prokázání přínosu přípravku efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-je primárně založeno na 48týdenní data z klinické studie, ve které pacienti se stabilizovanou potlačení na kombinované antiretrovirové terapie změněna na efavirenz/emtricitabin/tenofovir-disoproxyl -. nejsou žádné údaje z klinických studií s efavirenzem/emtricitabinem/tenofovir disoproxyl neléčení nebo u silně předléčených pacientů. k dispozici nejsou žádné údaje na podporu kombinace s efavirenzem/emtricitabinem/tenofovir-disoproxyl-a jinými antiretrovirovými látkami.

IMATINIB KRKA D.D. 100MG Dispergovatelná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imatinib krka d.d. 100mg dispergovatelná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16298 imatinib-mesilÁt - dispergovatelná tableta - 100mg - imatinib

IMATINIB KRKA D.D. 400MG Dispergovatelná tableta Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

imatinib krka d.d. 400mg dispergovatelná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16298 imatinib-mesilÁt - dispergovatelná tableta - 400mg - imatinib

METAMIZOL KRKA 500MG/ML Injekční/infuzní roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metamizol krka 500mg/ml injekční/infuzní roztok

krka, d.d., novo mesto, novo mesto slovinsko - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - injekční/infuzní roztok - 500mg/ml - sodnÁ sŮl metamizolu

LINEZOLID KRKA 2MG/ML Infuzní roztok Jamhuri ya Cheki - Kicheki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

linezolid krka 2mg/ml infuzní roztok

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15392 linezolid - infuzní roztok - 2mg/ml - linezolid