Dutrebis Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - la lamivudina, el raltegravir potasio - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (hiv‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del insti (integrase strand transfer inhibidor) y nrti (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.

Tenofovir disoproxil Zentiva Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - tenofovir disoproxil fosfato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - el vih‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por vih‑1 en adultos. en los adultos, la demostración de los beneficios de tenofovir disoproxil en la infección por vih‑1 se basa en los resultados de un estudio en el tratamiento de pacientes, incluyendo pacientes con una carga viral alta (> 100.000 copias/ml) y los estudios en los que tenofovir disoproxil fue añadido a la base estable de la terapia (principalmente tritherapy) en antirretroviral pre‑tratados los pacientes que experimentan principios de fracaso virológico (< 10.000 copias/ml, con la mayoría de los pacientes con < 5.000 copias/ml). tenofovir disoproxil zentiva también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih‑1 a los adolescentes, con nrti (nucleótidos de la transcriptasa reversa) la resistencia o la toxicidad que impide el uso de la primera línea de los agentes, de 12 a < 18 años. la elección de tenofovir disoproxil zentiva para el tratamiento antirretroviral de los pacientes con experiencia con infección por vih‑1 debe estar basado en virales individuales pruebas de resistencia y/o la historia del tratamiento de los pacientes. la hepatitis b infectiontenofovir disoproxil zentiva está indicado para el tratamiento de hepatitis b crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada, con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis (véase la sección 5. 1);la evidencia de lamivudine-resistente al virus de la hepatitis b (ver secciones 4. 8 y 5. 1);la incidencia de enfermedad hepática (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5. tenofovir disoproxil zentiva está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica b en adolescentes de 12 a < 18 años de edad con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la inmunidad de la enfermedad activa, me. la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de los niveles de alt y evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.

Nevirapine Teva Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - nevirapine teva está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos infectados con vih 1, adolescentes y niños de cualquier edad. la mayoría de la experiencia con nevirapina es en combinación con nucleósidos inhibidores de la transcriptasa reversa (intr). la elección de una terapia después de la nevirapina debe ser basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia.

Viramune Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tabletas orales y suspensionviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infectadas adultos, adolescentes y niños de cualquier edad. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia. 50 y 100 mg de liberación prolongada de tabletsviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infecta a los adolescentes y niños de tres años y más y puedan tragar las tabletas. los comprimidos de liberación prolongada no son adecuados para el día 14 de plomo en la fase de pacientes a partir de nevirapina. otros nevirapina formulaciones, tales como tabletas de liberación inmediata o la suspensión oral debe ser utilizado. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia. 400 mg de liberación prolongada de tabletsviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infectadas adultos, adolescentes y niños de tres años y más y puedan tragar las tabletas. los comprimidos de liberación prolongada no son adecuados para el día 14 de plomo en la fase de pacientes a partir de nevirapina. otros nevirapina formulaciones, tales como tabletas de liberación inmediata o la suspensión oral debe ser utilizado. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia.

Chick Booster con Nucleótidos OS Solución Oral Peru - Kihispania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

chick booster con nucleótidos os solución oral

agrovet market animal health - Ácidos grasos esenciales; alanina (l-alanina); aminoácidos; arginina (l-arginina); aspártico, ácido; biotina; cisteina (l-cisteína clorhidrato); cítrico, ácido; cobalto, gluconato; cobre, edetato; fenilalanina (l-fenilalanina); glicina; glutámico, ácido; hierro, edetato; histidina (l-histidina); inositol; isoleucina (l-isoleucina); leucina (l-leucina); lisina (l-lisina hcl); magnesio, sulfato; manganeso, edetato; metionina (dl-metionina); nicotinamida; potasio, cloruro; prolina; serina; sodio, cloruro; sodio, pangamato; sodio, selenito; tirosina (l-tirosina); treonina (l-treonina); triptofano (l-triptófano); valina (l-valina); vitamina a palmitato; vitamina b1 (tiamina); vitamina b12 (cianocobalamina); vitamina b2 (riboflavina); vitamina b5 (pantenol); vitamina b6 (piridoxina); vitamina b9 (fólico, ácido); vitamina d3 (colecalciferol); vitamina e (a-tocoferol); vitamina k3 (menadiona); zinc, edetato - solución oral - Ácidos grasos esenciales 50 mg;alanina (l-alanina) 97.5 mg;aminoácidos 500 mg;arginina (l-arginina) 49 mg;aspártico, ácido 145 mg;biotina 0.2 mg;cisteina (l-cisteína clorhidrato) 15 mg;cítrico, ácido 300 mg;cobalto, gluconato 50 mg;cobre, edetato 20 mg;fenilalanina (l-fenilalanina) 81 mg;glicina 57.5 mg;glutámico, ácido 116 mg;hierro, edetato 21 mg;histidina (l-histidina) 90 mg;inositol 0.3 mg;isoleucina (l-isoleucina) 12.5 mg;leucina (l-leucina) 115 mg;lisina (l-lisina hcl) 250 mg;magnesio, sulfato 45.5 mg;manganeso, edetato 100 mg;metionina (dl-metionina) 500 mg;nicotinamida 1000 mg;potasio, cloruro 825 mg;prolina 51 mg;serina 68 mg;sodio, cloruro 1000 mg;sodio, pangamato 0.1 mg;sodio, selenito 12.5 mg;tirosina (l-tirosina) 34 mg;treonina (l-treonina) 50 mg;triptofano (l-triptófano) 7.5 mg;valina (l-valina) 110 mg;vitamina a palmitato 250000 u.i.;vitamina b1 (tiamina) 350 mg;vitamina b12 (cianocobalamina) 1 mg;vitamina b2 (riboflavina) 400 mg;vitamina b5 (pantenol) 1500 mg;vitamina b6 (piridoxina) 200 mg;vitamina b9 (fólico, ácido) 25 mg;vitamina d3 (colecalciferol) 50000 u.i.;vitamina e (a-tocoferol) 375 mg;vitamina k3 (menadiona) 25 mg;zinc, edetato 300 mg;excipientes c.s.p , Ácidos grasos esenciales 50 mg;alanina (l-alanina) 97.5 mg;aminoácidos 500 mg;arginina (l-arginina) 49 mg;aspártico, ácido 145 mg;biotina 0.2 mg;cisteina (l-cisteína clorhidrato) 15 mg;cítrico, ácido 300 mg;cobalto, gluconato 50 mg;cobre, edetato 20 mg;fenilalanina (l-fenilalanina) 81 mg;glicina 57.5 mg;glutámico, ácido 116 mg;hierro, edetato 21 mg;histidina (l-histidina) 90 mg;inositol 0.3 mg;isoleucina (l-isoleucina) 12.5 mg;leucina (l-leucina) 115 mg;lisina (l-lisina hcl) 250 mg;magnesio, sulfato 45.5 mg;manganeso, edetato 100 mg;metionina (dl-metionina) 500 mg;nicotinamida 1000 mg;potasio, cloruro 825 mg;prolina 51 mg;serina 68 mg;sodio, cloruro 1000 mg;sodio, pangamato 0.1 mg;sodio, selenito 12.5 mg;tirosina (l-tirosina) 34 mg;treonina (l-treonina) 50 mg;triptofano (l-triptófano) 7.5 mg;valina (l-valina) 110 mg;vitamina a palmitato - estimulantes y reconstituyentes: reconstituyentes. minerales (macroelementos, microelementos y oligoelementos): asociados. soluciones y electrolitos: vitaminas, minerales, aminoácidos, ácidos grasos, con aminoácidos. vitaminas: asociadas con aminoácidos, asociadas con minerales, polivitamínicos (incluyendo complejo b). - aves de corral - suplemento nutricional recomendado como promotor de crecimiento y como coadyuvante en todas las enfermedades infecciosas, intoxicaciones, convalecencias, cambios bruscos de temperaturas, pre y post vacunaciones, deshidratación y factor anti estrés.

Baraclude Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, crónico - antivirales para uso sistémico - baraclude está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus b (vhb) en adultos con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis;enfermedad hepática descompensada. por tanto compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con hbeag positivo y hbeag negativo de la infección por el vhb. con respecto a los pacientes con hepatitis b refractaria a lamivudina.

Eviplera Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - eviplera está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) sin mutaciones conocidas asociado con resistencia a la no-nucleósido de la transcriptasa inversa (innti) inhibidor de la clase, tenofovir o emtricitabina, y con un viral de carga ≤ 100.000 vih-1 rna copias/ml. al igual que con otros medicamentos antirretrovirales, las pruebas de resistencia genotípica y / o los datos de resistencia histórica deberían guiar el uso de eviplera..

Hepsera Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovir dipivoxil - hepatitis b, crónico - inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos - hepsera está indicado para el tratamiento de hepatitis b crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina-aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica del hígado activa la inflamación y la fibrosis. la iniciación de hepsera tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado (véase la sección 5. 1);enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo agente sin resistencia cruzada a hepsera.

Odefsey Umoja wa Ulaya - Kihispania - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a los del inhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósido (nnrti) clase, tenofovir o emtricitabina y con un viral de carga ≤ 100.000 vih 1 rna copias/ml.