VIBROCIL 2,5 mg/0,25mg/ml Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vibrocil 2,5 mg/0,25mg/ml

novartis consumer health gmbh - germania - combinatii (phenylephrinum+dimetindenum) - pic. nazale, sol. - 2,5mg/0,25mg/ml - decongestionante si alte medicamente nazale de uz topic simpatomimetice, combinatii, excl.corticosteroizi

VIBROCIL 2,5 mg/0,25 mg/ml Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh&co.kg - germania - combinatii (phenylephrinum+dimetindenum) - spray naz.,sol. - 2,5mg/0,25 mg/ml - decongestionante si alte medicamente nazale de uz topic simpatomimetice, combinatii, excl.corticosteroizi

VIBROCIL DUO 0,5 mg/ml+0,6mg/ml Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vibrocil duo 0,5 mg/ml+0,6mg/ml

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg - germania - xylometazolinum+ipratropiu - spray naz.,sol. - 0,5mg/ml+0,6mg/ml - decongestionante si alte medicamente nazale de uz topic simpatomimetice, combinatii excl.corticosteroizi

Trimbow Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

trimbow

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionat, fumarat de formoterol dihidrat, bromura de glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Dupixent Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Elebrato Ellipta Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - furoat de fluticazonă, bromură de umeclidiniu, vileanterol trifenatat - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - elebrato ellipta este indicat ca tratament de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (bpoc), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită β2-agonist.

Trelegy Ellipta Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - furoat de fluticazonă, bromură de umeclidiniu, vileanterol trifenatat - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - trelegy ellipta este indicat ca tratament de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (bpoc), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită β2-agonist.

Fasenra Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - fasenra este indicat ca adjuvant în tratamentul de întreținere la pacienții adulți cu insuficiență eozinofile astm inadecvat controlat, chiar în doze mari de corticosteroizi inhalatori plus acțiune lungă β agoniști.

Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.) Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

riarify (previously chf 5993 chiesi farmaceutici s.p.a.)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - tratamentul de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (bpoc), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită beta2-agonist (pentru efecte pe controlul simptomelor şi prevenirea de exacerbari in sectiunea 5.

Trydonis Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

trydonis

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionat, fumarat de formoterol dihidrat, glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - tratamentul de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (bpoc), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită beta2-agonist (pentru efecte pe controlul simptomelor şi prevenirea de exacerbari in sectiunea 5.