Fasenra

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
13-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Benralizumab

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

R03DX10

INN (Jina la Kimataifa):

benralizumab

Kundi la matibabu:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Eneo la matibabu:

Astm

Matibabu dalili:

Fasenra este indicat ca adjuvant în tratamentul de întreținere la pacienții adulți cu insuficiență eozinofile astm inadecvat controlat, chiar în doze mari de corticosteroizi inhalatori plus acțiune lungă β agoniști.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2018-01-08

Taarifa za kipeperushi

                                31
B. PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FASENRA 30 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
benralizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fasenra și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Fasenra
3.
Cum să utilizați Fasenra
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fasenra
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FASENRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE FASENRA
Fasenra conține substanța activă benralizumab, care este un
anticorp monoclonal, un tip de proteină
care este recunoscut și se atașează specific de o substanță
țintă specifică din organism. Ținta
benralizumab este o proteină numită receptor de interleukină 5,
care se găsește în special pe un tip de
celule albe din sânge numit eozinofile.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ FASENRA
Fasenra este utilizat pentru tratamentul ASTMULUI BRONȘIC EOZINOFILIC
SEVER la adulți. Astmul bronşic
eozinofilic este un tip de astm bronșic în care pacienții au prea
multe eozinofile în sânge sau plămâni.
Fasenra este utilizat împreună cu alte medicamente pentru
tratamentul astmului bronşic (doze mari de
„corticosteroizi cu administrare inhalatorie” plus alte
medicamente pentru astm bronșic)
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fasenra 30 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fasenra 30 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține benralizumab*30 mg în 1 ml.
Stilou injector (pen) preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut conține benralizumab*30 mg
în 1 ml.
*Benralizumab este un anticorp monoclonal umanizat produs în celulele
ovariene de hamster
chinezesc, prin tehnologie ADN recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție) în seringă preumplută
Soluție injectabilă (injecție) în stilou injector (pen) preumplut
(Fasenra Pen)
Soluție limpede până la opalescentă, incoloră până la galben,
care poate să conțină particule
transparente, albe sau aproape albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Fasenra este indicat ca terapie adăugată la tratamentul de
întreținere la pacienții adulți cu astm bronșic
eozinofilic sever, care nu este controlat în mod adecvat prin
administrarea inhalatorie a unei doze mari
de corticosteroizi plus β-agoniști cu durată lungă de acțiune
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Fasenra trebuie inițiat de un medic cu experiență
în diagnosticarea și tratamentul
astmului bronșic sever.
După primirea instrucțiunilor adecvate privind tehnica de injectare
subcutanată și a informațiilor
despre semnele și simptomele reacțiilor de hipersensibilitate (vezi
pct. 4.4), pacienții fără antecedente
cunoscute de anafilaxie sau persoanele care îi au în grijă pot
administra Fasenra dacă medicul
consideră că este potrivit, cu monitorizare medicală dacă este
necesar. Auto-administrarea trebuie
avută în vedere doar la pacienții care au deja experiență cu
tratamentul cu Fasenra.
Doze
Doza recomandată este 30 mg de benralizumab, administrată prin
i
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-08-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 13-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 13-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 13-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 13-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-08-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati