Avamys Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - φουροϊκή φλουτικαζόνη - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - Ρινικά σκευάσματα, Κορτικοστεροειδή - Ενήλικες, έφηβοι (12 ετών και άνω) και παιδιά (6-11 ετών). Το avamys ενδείκνυται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της αλλεργικής ρινίτιδας.

Benlysta Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, συστημικό - Ανοσοκατασταλτικά - benlysta ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ασθενείς ηλικίας 5 ετών και άνω με την ενεργό, αυτοαντίσωμα θετικό συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (ΣΕΛ) με υψηλό βαθμό δραστηριότητας της νόσου (ε. , θετικό αντι dsdna και χαμηλό συμπλήρωμα), παρά την τυπική θεραπεία. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Cervarix Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - τα ανθρώπινα papillomavirus1 τύπου 16 l1 protein, human papillomavirus type 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - Εμβόλια - cervarix είναι ένα εμβόλιο για χρήση από την ηλικία των 9 ετών για την πρόληψη της ΚΑΚΟΗΘΕΙΣ ΒΛΑΒΕΣ ΑΝΩ-γεννητικών οργάνων (του τραχήλου της μήτρας, του αιδοίου, κολπικό και πρωκτικό) και των καρκίνων του τραχήλου της μήτρας και του πρωκτού αιτιολογικά σχετίζεται με ορισμένες ογκογόνων τύπων ανθρώπινων θηλωμάτων (hpv). Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη. Η χρήση του cervarix πρέπει να είναι σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Incruse Ellipta (previously Incruse) Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - βρωμιούχο ουμελλιδίνιο - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Ενδείκνυται ως θεραπεία βρογχοδιαστολής συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (copd).

Infanrix Hexa Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Το infanrix hexa ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και ασθένεια που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β.

Integrilin Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - επτιφιμπατίδη - angina, unstable; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το integrilin προορίζεται για χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη. integrilin ενδείκνυται για την πρόληψη του πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ασθενείς που εμφανίζουν ασταθή στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου, με το τελευταίο επεισόδιο του πόνου στο στήθος που συμβαίνουν μέσα σε 24 ώρες και με αλλαγές του ΗΚΓ και / ή αυξημένα καρδιακά ένζυμα. Οι ασθενείς που είναι πιθανότερο να ωφεληθούν από τη θεραπεία με integrilin είναι αυτών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου μέσα στις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της οξείας στηθάγχης συμπτώματα, όπως για παράδειγμα αυτές που είναι πιθανό να υποβληθούν σε πρώιμο διαδερμική διαυλική αγγειοπλαστική των στεφανιαίων (ptca).

Nucala Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Zeffix Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - λαμιβουδίνη - Ηπατίτιδα Β, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Την έναρξη της θεραπεία με λαμιβουδίνη θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό δεν είναι διαθέσιμος ή απαιτείται*, μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα χωρίς διασταυρούμενη αντοχή στη λαμιβουδίνη.

Rotarix Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ανθρώπινο ροταϊό, ζωντανό εξασθενημένο - immunization; rotavirus infections - Εμβόλια - Το rotarix ενδείκνυται για την ενεργό ανοσοποίηση βρεφών ηλικίας 6 έως 24 εβδομάδων για την πρόληψη γαστρεντερίτιδας λόγω μόλυνσης από ροταϊό. Η χρήση του rotarix θα πρέπει να βασίζεται σε επίσημη σύσταση.

Synflorix Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - Εμβόλια - Ενεργητική ανοσοποίηση έναντι της διεισδυτικής νόσου και οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από streptococcus pneumoniae σε βρέφη και παιδιά από έξι εβδομάδες έως πέντε ετών. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 σε πληροφορίες προϊόντος για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονιοκοκκικούς ορότυπους. Η χρήση του synflorix θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τις επιπτώσεις της διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και το επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.