Ritonavir Mylan

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
10-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

ritonavir

Inapatikana kutoka:

Mylan S.A.S

ATC kanuni:

J05AE03

INN (Jina la Kimataifa):

ritonavir

Kundi la matibabu:

Antivirale pentru uz sistemic

Eneo la matibabu:

Infecții cu HIV

Matibabu dalili:

Ritonavir este indicat în asociere cu alți agenți antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV 1 (adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 14

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2017-11-09

Taarifa za kipeperushi

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RITONAVIR MYLAN 100 MG COMPRIMATE FILMATE
ritonavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
SAU PENTRU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne ale bolii
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE CONŢINE ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ritonavir Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte ca dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră să ia Ritonavir Mylan
3.
Cum să luaţi Ritonavir Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ritonavir Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RITONAVIR MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ritonavir Mylan conţine substanţa activă ritonavir. Ritonavir este
un inhibitor al proteazei virusului
imunodeficienţei umane (HIV). Ritonavir este utilizat pentru
administrarea în asociere cu alte
medicamente anti-HIV (antiretrovirale) pentru tratamentul infecţiei
dumneavoastră cu HIV. Medicul
dumneavoastră vă va spune care este cea mai bună asociere de
medicamente pentru dumneavoastră.
Ritonavir Mylan se utilizează la copii cu vârsta de 2 ani şi peste,
adolescenţi şi adulţi care sunt
infectaţi cu HIV, virus care provoacă SIDA.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE CA DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ IA RITONAVIR
MYLAN
NU LUAŢI RITONAVIR MYLAN
−
dacă sunteţi alergic la ritonavir sau la oricare dintre celelalte
componente Ritonavir M
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ritonavir Mylan 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine ritonavir 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine sodiu 87,75 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat în formă de capsulă, biconvex, cu margini teşite,
de culoare galbenă, cu
dimensiunile aproximative de 19,1 mm x 10,2 mm şi marcat cu „M163ˮ
pe o parte şi neted pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ritonavir este indicat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale pentru tratamentul pacienţilor
infectaţi cu HIV-1 (adulţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi peste).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ritonavir Mylan trebuie să fie administrat de către un medic cu
experienţă în tratamentul infecţiei cu
HIV.
Doze
_Ritonavir ca potenţator farmacocinetic _
Atunci când ritonavir este utilizat ca potenţator farmacocinetic
concomitent cu alţi inhibitori de
protează, trebuie consultat Rezumatul caracteristicilor produsului
pentru inhibitorul de protează
respectiv.
S-au aprobat următorii inhibitori de protează HIV-1 pentru a fi
utilizaţi în asociere cu ritonavir ca
potenţator farmacocinetic în dozele menţionate în continuare.
_Adulţi _
Amprenavir 600 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori
pe zi.
Atazanavir 300 mg o dată pe zi cu ritonavir 100 mg o dată pe zi.
Fosamprenavir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două
ori pe zi.
Lopinavir combinat cu ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100 mg
sau 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1000 mg de două ori pe zi cu ritonavir 100 mg de două ori
pe zi la pacienţii care au utilizat
anterior tratament antiretroviral (TAR). La pacienţii care nu au
utilizat anterior tratament
antiretroviral, tratamentul se începe cu saquinavir 500 mg de două
ori pe zi, cu ritonavir 100 mg de
două ori pe zi
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 10-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 10-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 10-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 10-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 20-11-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii