Reyataz

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
30-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

atazanavir (as sulfate)

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kanuni:

J05AE08

INN (Jina la Kimataifa):

atazanavir sulfate

Kundi la matibabu:

Antivirotiká na systémové použitie

Eneo la matibabu:

HIV infekcie

Matibabu dalili:

Reyataz kapsuly, súbežne s nízka dávka ritonaviru, je indikovaný na liečbu infikovaných HIV-1 dospelých a pediatrických pacientov vo veku 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Výber Reyataz v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba históriu (pozri časť 4. 4 a 5. Reyataz ústne prášok, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, je indikovaná v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-1 infikovaný pediatrických pacientov najmenej 3 mesiace, vek a s hmotnosťou najmenej 5 kg (pozri časť 4. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz ( 4 PI mutácie). Výber Reyataz v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba históriu (pozri časť 4. 4 a 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 54

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2004-03-01

Taarifa za kipeperushi

                                103
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
104
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REYATAZ 100 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
▪
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
▪
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
▪
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
▪
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je REYATAZ a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete REYATAZ
3.
Ako užívať REYATAZ
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REYATAZ
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REYATAZ A NA ČO SA POUŽÍVA
REYATAZ JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov nazývaných
_inhibítory proteázy_
. Tieto lieky kontrolujú infekciu spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie
(HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na svoje
rozmnožovanie. Spôsobujú zníženie
množstva HIV vo vašom tele a vedú k posilneniu vášho imunitného
systému. Takýmto spôsobom
REYATAZ znižuje riziko vyvíjajúcich sa ochorení súvisiacich s HIV
infekciou.
REYATAZ kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6 rokov a
staršie. Lekár vám predpísal
REYATAZ, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý zapríčiňuje
syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Bežne sa užíva v kombinácii s inými
anti-HIV liekmi. Váš lekár s vami
prekonzultuje, ktorá kombinácia týchto liekov s REYATAZOM je pre
vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
REYATAZ 100 mg tvrdé kapsuly
REYATAZ 150 mg tvrdé kapsuly
REYATAZ 200 mg tvrdé kapsuly
REYATAZ 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
REYATAZ 100 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 100 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 54,79 mg laktózy v kapsule.
REYATAZ 150 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 82,18 mg laktózy v kapsule.
REYATAZ 200 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 109,57 mg laktózy v kapsule.
REYATAZ 300 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 164,36 mg laktózy v kapsule.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
REYATAZ 100 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná modro-biela kapsula označená bielym a modrým
atramentom s nápisom "BMS 100 mg"
na jednej polovici a "3623" na druhej polovici.
REYATAZ 150 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná modrá a svetlo-modrá kapsula označená bielym a
modrým atramentom s nápisom
"BMS 150 mg" na jednej polovici a "3624" na druhej polovici.
REYATAZ 200 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná modrá kapsula označená bielym atramentom s nápisom
"BMS 200 mg" na jednej
polovici a "3631" na druhej polovici.
3
REYATAZ 300 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná červeno-modrá kapsula označená bielym atramentom s
nápisom "BMS 300 mg" na
jednej polovici a "3622" na druhej polovici.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REYATAZ kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou ritonaviru,
sú indikované na liečbu
HIV-1-infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov
veku a starších v kombinácii
s inými antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4.2).
Na základe dostupných virologických a klinických údajov u
dospelých 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 30-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiaisilandi 28-09-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 30-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 30-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-09-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati