Reyataz

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

atazanavir (as sulfate)

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AE08

INN (Mezinárodní Name):

atazanavir sulfate

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikace:

Reyataz kapsuly, súbežne s nízka dávka ritonaviru, je indikovaný na liečbu infikovaných HIV-1 dospelých a pediatrických pacientov vo veku 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Výber Reyataz v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba históriu (pozri časť 4. 4 a 5. Reyataz ústne prášok, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, je indikovaná v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-1 infikovaný pediatrických pacientov najmenej 3 mesiace, vek a s hmotnosťou najmenej 5 kg (pozri časť 4. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz ( 4 PI mutácie). Výber Reyataz v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba históriu (pozri časť 4. 4 a 5.

Přehled produktů:

Revision: 54

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2004-03-01

Informace pro uživatele

                                103
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
104
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REYATAZ 100 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
▪
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
▪
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
▪
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
▪
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je REYATAZ a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete REYATAZ
3.
Ako užívať REYATAZ
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REYATAZ
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REYATAZ A NA ČO SA POUŽÍVA
REYATAZ JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov nazývaných
_inhibítory proteázy_
. Tieto lieky kontrolujú infekciu spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie
(HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na svoje
rozmnožovanie. Spôsobujú zníženie
množstva HIV vo vašom tele a vedú k posilneniu vášho imunitného
systému. Takýmto spôsobom
REYATAZ znižuje riziko vyvíjajúcich sa ochorení súvisiacich s HIV
infekciou.
REYATAZ kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6 rokov a
staršie. Lekár vám predpísal
REYATAZ, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý zapríčiňuje
syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Bežne sa užíva v kombinácii s inými
anti-HIV liekmi. Váš lekár s vami
prekonzultuje, ktorá kombinácia týchto liekov s REYATAZOM je pre
vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
REYATAZ 100 mg tvrdé kapsuly
REYATAZ 150 mg tvrdé kapsuly
REYATAZ 200 mg tvrdé kapsuly
REYATAZ 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
REYATAZ 100 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 100 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 54,79 mg laktózy v kapsule.
REYATAZ 150 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 82,18 mg laktózy v kapsule.
REYATAZ 200 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 109,57 mg laktózy v kapsule.
REYATAZ 300 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 164,36 mg laktózy v kapsule.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
REYATAZ 100 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná modro-biela kapsula označená bielym a modrým
atramentom s nápisom "BMS 100 mg"
na jednej polovici a "3623" na druhej polovici.
REYATAZ 150 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná modrá a svetlo-modrá kapsula označená bielym a
modrým atramentom s nápisom
"BMS 150 mg" na jednej polovici a "3624" na druhej polovici.
REYATAZ 200 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná modrá kapsula označená bielym atramentom s nápisom
"BMS 200 mg" na jednej
polovici a "3631" na druhej polovici.
3
REYATAZ 300 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná červeno-modrá kapsula označená bielym atramentom s
nápisom "BMS 300 mg" na
jednej polovici a "3622" na druhej polovici.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REYATAZ kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou ritonaviru,
sú indikované na liečbu
HIV-1-infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov
veku a starších v kombinácii
s inými antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4.2).
Na základe dostupných virologických a klinických údajov u
dospelých 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení islandština 28-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů