Revolade

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-09-2023

Viambatanisho vya kazi:

Eltrombopag

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

B02BX05

INN (Jina la Kimataifa):

eltrombopag

Kundi la matibabu:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Eneo la matibabu:

Purpura, trombocitopenija, idiopatinė

Matibabu dalili:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ir 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ir 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 34

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2010-03-11

Taarifa za kipeperushi

                                116
B. PAKUOTĖS LAPELIS
117
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVOLADE 12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
REVOLADE 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
REVOLADE 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
REVOLADE 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
eltrombopagas (
_eltrombopagum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revolade ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revolade
3.
Kaip vartoti Revolade
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revolade
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REVOLADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revolade sudėtyje yra veikliosios medžiagos eltrombopago, kuris
priklauso vaistų, vadinamų
_trombopoetino receptorių agonistais_
, grupei
_. _
Jis padeda padidinti trombocitų kiekį kraujyje.
Trombocitai yra kraujo ląstelės, kurios padeda sumažinti
kraujavimą arba neleidžia pasireikšti
kraujavimui.
•
Revolade skirtas gydyti kraujavimo sutrikimu, vadinamu
_ imunine (pirmine) trombocitopenija_
(ITP) sergančius 1 metų ir vyresnius pacientus, kurie anksčiau
vartojo kitų vaistų
(kortikosteroidų arba imunoglobulinų), ir jie buvo neveiksmingi.
ITP pasireiškia dėl mažo trombocitų kiekio kraujyje (
_trombocitopenijos_
). Žmonėms, kurie serga
ITP, yra padidėjusi kraujavimo rizika. Šiems pacientams gali
atsirasti tokių simptomų: adatos
įdūrimo dydžio apvalūs raudoni taškai po oda (taškinės
kraujosruvos, vadinamos
_petechijomis_
),
mėlynės, kraujavimai iš nosies
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revolade 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Revolade 25 mg plėvele dengtos tabletės
Revolade 50 mg plėvele dengtos tabletės
Revolade 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Revolade 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks eltrombopago olamino
kiekis, kuris atitinka 12,5 mg
eltrombopago (
_eltrombopagum_
).
Revolade 25 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks eltrombopago olamino
kiekis, kuris atitinka 25 mg
eltrombopago (
_eltrombopagum_
).
Revolade 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks eltrombopago olamino
kiekis, kuris atitinka 50 mg
eltrombopago (
_eltrombopagum_
).
Revolade 75 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks eltrombopago olamino
kiekis, kuris atitinka 75 mg
eltrombopago (
_eltrombopagum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Revolade 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, apvali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė (maždaug
7,9 mm skersmens), kurios vienoje
pusėje įspausta ,,GS MZ1“ ir ,,12.5“.
Revolade 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, apvali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė (maždaug
10,3 mm skersmens), kurios vienoje
pusėje įspausta ,,GS NX3“ ir ,,25“.
Revolade 50 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, apvali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė (maždaug
10,3 mm skersmens), kurios vienoje
pusėje įspausta ,,GS UFU“ ir ,,50“.
Revolade 75 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, apvali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė (maždaug
10,3 mm skersmens), kurios vienoje
pusėje įspausta ,,GS FFS“ ir ,,75“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Revolade skirtas gydyti pirmine imunine trombocitopenija (ITP)
sergančius suaugusius pacientus,
kuriems nustatytas atsparumas kitokiam gydymui (pvz.,
kortikos
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 04-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 01-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 01-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 01-09-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 01-09-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 04-11-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati