Revolade

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-11-2022

Bahan aktif:

Eltrombopag

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

B02BX05

INN (Nama Antarabangsa):

eltrombopag

Kumpulan terapeutik:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Kawasan terapeutik:

Purpura, trombocitopenija, idiopatinė

Tanda-tanda terapeutik:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ir 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ir 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2010-03-11

Risalah maklumat

                                116
B. PAKUOTĖS LAPELIS
117
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVOLADE 12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
REVOLADE 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
REVOLADE 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
REVOLADE 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
eltrombopagas (
_eltrombopagum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revolade ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revolade
3.
Kaip vartoti Revolade
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revolade
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REVOLADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revolade sudėtyje yra veikliosios medžiagos eltrombopago, kuris
priklauso vaistų, vadinamų
_trombopoetino receptorių agonistais_
, grupei
_. _
Jis padeda padidinti trombocitų kiekį kraujyje.
Trombocitai yra kraujo ląstelės, kurios padeda sumažinti
kraujavimą arba neleidžia pasireikšti
kraujavimui.
•
Revolade skirtas gydyti kraujavimo sutrikimu, vadinamu
_ imunine (pirmine) trombocitopenija_
(ITP) sergančius 1 metų ir vyresnius pacientus, kurie anksčiau
vartojo kitų vaistų
(kortikosteroidų arba imunoglobulinų), ir jie buvo neveiksmingi.
ITP pasireiškia dėl mažo trombocitų kiekio kraujyje (
_trombocitopenijos_
). Žmonėms, kurie serga
ITP, yra padidėjusi kraujavimo rizika. Šiems pacientams gali
atsirasti tokių simptomų: adatos
įdūrimo dydžio apvalūs raudoni taškai po oda (taškinės
kraujosruvos, vadinamos
_petechijomis_
),
mėlynės, kraujavimai iš nosies
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revolade 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Revolade 25 mg plėvele dengtos tabletės
Revolade 50 mg plėvele dengtos tabletės
Revolade 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Revolade 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks eltrombopago olamino
kiekis, kuris atitinka 12,5 mg
eltrombopago (
_eltrombopagum_
).
Revolade 25 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks eltrombopago olamino
kiekis, kuris atitinka 25 mg
eltrombopago (
_eltrombopagum_
).
Revolade 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks eltrombopago olamino
kiekis, kuris atitinka 50 mg
eltrombopago (
_eltrombopagum_
).
Revolade 75 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks eltrombopago olamino
kiekis, kuris atitinka 75 mg
eltrombopago (
_eltrombopagum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Revolade 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, apvali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė (maždaug
7,9 mm skersmens), kurios vienoje
pusėje įspausta ,,GS MZ1“ ir ,,12.5“.
Revolade 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, apvali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė (maždaug
10,3 mm skersmens), kurios vienoje
pusėje įspausta ,,GS NX3“ ir ,,25“.
Revolade 50 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, apvali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė (maždaug
10,3 mm skersmens), kurios vienoje
pusėje įspausta ,,GS UFU“ ir ,,50“.
Revolade 75 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, apvali, abipus išgaubta, plėvele dengta tabletė (maždaug
10,3 mm skersmens), kurios vienoje
pusėje įspausta ,,GS FFS“ ir ,,75“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Revolade skirtas gydyti pirmine imunine trombocitopenija (ITP)
sergančius suaugusius pacientus,
kuriems nustatytas atsparumas kitokiam gydymui (pvz.,
kortikos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 01-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 01-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen