QUINAPRIL+HCTZ/HEXAL (20+12,5)MG/TAB F.C.TAB

Nchi: Ugiriki

Lugha: Kigiriki

Chanzo: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nunua Sasa

Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
07-06-2024

Viambatanisho vya kazi:

QUINAPRIL AND DIURETICS

Inapatikana kutoka:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

ATC kanuni:

C09BA06

Kipimo:

(20+12,5)MG/TAB

Dawa fomu:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Eneo la matibabu:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Tabia za bidhaa

                                ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:04-05-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
QUINAPRIL+HCTZ / HEXAL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε   δισκίο   περιέχει   20mg  κιναπρίλης   (ως   υδροχλωρική   κιναπρίλη)   και   12,5  mg 
υδροχλωροθειαζίδης.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Οβάλ, ροζ, αμφίκυρτα δισκία, χαραγμένα στις δυο πλευρές και με τυπωμένο «I» στη μια 
πλευρά. Διαστάσεις: 5,8 x 11,3 mm.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Ο σταθερός συνδυασμός ενδείκνυται για ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν 
ελέγχεται επαρκώς μόνο με κιναπρίλη.
 
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Πριν από τη χορήγηση  του  Quinapril+HCTZ/Hexal, συνιστάται να έχει προσδιοριστεί  η 
κατάλληλη δόση των επιμέρους συστατικών. Απ’ ευθείας αλλαγή από τη μονοθεραπεία στο 
σταθερό συνδυασμό
μπορεί να γίνει εάν κριθεί κλινικά απαραίτητο.
Ένα δισκίο Quinapril+HCTZ/Hexal πρέπει να χορηγείται το
πρωί.
Διαταραχή νεφρικής λειτουργίας
Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μεταξύ 30 και 60ml/min η 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii