QUINAPRIL+HCTZ/HEXAL (20+12,5)MG/TAB F.C.TAB

Country: Հունաստան

language: հունարեն

source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

active_ingredient:

QUINAPRIL AND DIURETICS

MAH:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

ATC_code:

C09BA06

dosage:

(20+12,5)MG/TAB

pharmaceutical_form:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

therapeutic_area:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

SPC

ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:04-05-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
QUINAPRIL+HCTZ / HEXAL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε   δισκίο   περιέχει   20mg  κιναπρίλης   (ως   υδροχλωρική   κιναπρίλη)   και   12,5  mg 
υδροχλωροθειαζίδης.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Οβάλ, ροζ, αμφίκυρτα δισκία, χαραγμένα στις δυο πλευρές και με τυπωμένο «I» στη μια 
πλευρά. Διαστάσεις: 5,8 x 11,3 mm.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Ο σταθερός συνδυασμός ενδείκνυται για ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν 
ελέγχεται επαρκώς μόνο με κιναπρίλη.

4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Πριν από τη χορήγηση  του  Quinapril+HCTZ/Hexal, συνιστάται να έχει προσδιοριστεί  η 
κατάλληλη δόση των επιμέρους συστατικών. Απ’ ευθείας αλλαγή από τη μονοθεραπεία στο 
σταθερό συνδυασμό
μπορεί να γίνει εάν κριθεί κλινικά απαραίτητο.
Ένα δισκίο Quinapril+HCTZ/Hexal πρέπει να χορηγείται το
πρωί.
Διαταραχή νεφρικής λειτουργίας
Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μεταξύ 30 και 60ml/min η �