QUINAPRIL+HCTZ/HEXAL (20+12,5)MG/TAB F.C.TAB

Země: Řecko

Jazyk: řečtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivní složka:

QUINAPRIL AND DIURETICS

Dostupné s:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

ATC kód:

C09BA06

Dávkování:

(20+12,5)MG/TAB

Léková forma:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Terapeutické oblasti:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Charakteristika produktu

ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:04-05-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
QUINAPRIL+HCTZ / HEXAL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε   δισκίο   περιέχει   20mg  κιναπρίλης   (ως   υδροχλωρική   κιναπρίλη)   και   12,5  mg 
υδροχλωροθειαζίδης.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Οβάλ, ροζ, αμφίκυρτα δισκία, χαραγμένα στις δυο πλευρές και με τυπωμένο «I» στη μια 
πλευρά. Διαστάσεις: 5,8 x 11,3 mm.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Ο σταθερός συνδυασμός ενδείκνυται για ασθενείς, στους οποίους η αρτηριακή πίεση δεν 
ελέγχεται επαρκώς μόνο με κιναπρίλη.

4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Πριν από τη χορήγηση  του  Quinapril+HCTZ/Hexal, συνιστάται να έχει προσδιοριστεί  η 
κατάλληλη δόση των επιμέρους συστατικών. Απ’ ευθείας αλλαγή από τη μονοθεραπεία στο 
σταθερό συνδυασμό
μπορεί να γίνει εάν κριθεί κλινικά απαραίτητο.
Ένα δισκίο Quinapril+HCTZ/Hexal πρέπει να χορηγείται το
πρωί.
Διαταραχή νεφρικής λειτουργίας
Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μεταξύ 30 και 60ml/min η �