Qtern

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovenia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
07-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Saxagliptin, dapagliflozin propanediol monohidrat

Inapatikana kutoka:

Astra Zeneca AB

ATC kanuni:

A10BD21

INN (Jina la Kimataifa):

saxagliptin, dapagliflozin

Kundi la matibabu:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Eneo la matibabu:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Matibabu dalili:

Qtern, fiksni odmerek kombinacija saxagliptin in dapagliflozin, je navedeno pri odraslih, starih 18 let in več, z vrsto 2 sladkorna bolezen:za izboljšanje glycaemic nadzor, ko metforminom in/ali sulfonil sečnine (SU) in eden od monocomponents od Qtern ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor,ko se že zdravijo z brezplačno kombinacija dapagliflozin in saxagliptin. (Glej točki 4. 2, 4. 4, 4. 5 in 5. 1, če so na voljo podatki o kombinacije študiral.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 11

Idhini hali ya:

Pooblaščeni

Idhini ya tarehe:

2016-07-15

Taarifa za kipeperushi

                                33
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1108/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1108/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1108/003 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1108/004 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
qtern 5 mg/10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Qtern 5 mg/10 mg tablete
saksagliptin/dapagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
KOLEDARSKI PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Qtern 5 mg/10 mg tablete
saksagliptin/dapagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon Tor Sre Čet Pet Sob Ned
36
B. NAVODILO ZA UPORABO
37
NAVODILO ZA UPORABO
QTERN 5 MG/10 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
saksagliptin/dapagliflozin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvet
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Qtern 5 mg/10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 5 mg saksagliptina v obliki saksagliptinijevega
klorida in 10 mg dapagliflozina v
obliki dapagliflozin propandiol monohidrata.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 40 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Svetlorjave do rjave bikonveksne 0,8 cm velike okrogle filmsko
obložene tablete, ki imajo z modrim
črnilom na eni strani natisnjeno oznako "5/10" in na drugi strani
oznako "1122".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Qtern (fiksna kombinacija saksagliptina in dapagliflozina) je
indicirano pri odraslih, starih
18 let ali več, s sladkorno boleznijo tipa 2:
-
za izboljšanje urejenosti glikemije, če metformin in/ali
sulfonilsečnina (SS) ter ena od
posameznih učinkovin v zdravilu Qtern ne zagotovijo ustrezne
urejenosti glikemije,
-
v primeru, da se bolnik že zdravi s prosto kombinacijo dapagliflozina
in saksagliptina.
(Glejte poglavja 4.2, 4.4, 4.5 in 5.1 za podatke, ki so na voljo o
raziskanih kombinacijah.)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta s 5 mg saksagliptina in 10 mg
dapagliflozina enkrat na dan (glejte
poglavji 4.5 in 4.8).
_Izpuščeni odmerek_
Če bolnik odmerek izpusti in je do naslednjega odmerka ≥ 12 ur, naj
odmerek vzame. Če odmerek
izpusti in je do naslednjega odmerka < 12 ur, mora izpuščeni odmerek
preskočiti; nato naj vzame
naslednji odmerek ob običajnem času.
_Posebne skupine bolnikov_
_Okvara ledvic_
Zdravila Qtern se ne sme uvesti pri bolnikih, ki imajo hitrost
glomerularne filtracije
[GFR -_ glomerular filtration rate_] < 60 ml/min. Zdravljenje je treba
prekiniti pri GFR trajno pod
45 ml/min. Prav tako se ga ne sme uporabljati pri bolnikih s končno
odpovedjo ledvic (glejte
poglavja 4.4, 4.8, 5.1, in 5.2).
Prilagoditev odmerka glede na delovanje ledv
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 07-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 07-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-07-2016

Tazama historia ya hati