Nchi: Peru
Lugha: Kihispania
Chanzo: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
PALMAGYAR S.A.
L01BC53
CAPSULA
POR CAPSULA
ORAL
Caja de cartón con 1, 2, 5, 10, 12, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 200, 240 y 500 Cápsulas en blister de Aluminio - PVC incol
Con receta médica
KOREA UNITED PHARM. INC; COREA DEL SUR
Tegafur, combinaciones
Presentación: Caja de cartón con 1, 2, 5, 10, 12, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 200, 240 y 500 Cápsulas en blister de Aluminio - PVC incoloro.
VIGENTE
2023-04-12
PALTEGAFUR Tegafur 100 mg y Uracilo 224 mg Cápsulas COMPOSICIÓN Cada cápsula contiene Tegafur 100 mg Uracilo 224 mg Excipientes: Povidona K-30 y Estearato de magnesio INDICACIONES Remisión de síntomas subjetivos y objetivos en los siguientes cánceres: Cabeza y cuello, gástrico, colorrectal, hepatocelular, vesícula biliar o conducto biliar, páncreas, pulmón, mama, vejiga, próstata y cuello uterino DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Por lo general, se administran por vía oral 3-6 cápsulas del medicamento (300-600 mg como Tegafur) en 2-3 dosis divididas por día. En cuanto al cáncer de cuello uterino, se administran 6 cápsulas del medicamento (600 mg como Tegafur) por vía oral en 2-3 dosis divididas por día. ADVERTENCIAS En la medida en que pueda haber trastornos hepáticos severos, por ejemplo, hepatitis fulminante, las funciones hepáticas del paciente deben controlarse de cerca mediante pruebas periódicas de la función hepática para detectar el trastorno hepático de manera temprana. Se debe realizar un monitoreo minucioso para detectar un posible malestar acompañado de anorexia, que se cree que es un signo o síntoma subjetivo de trastorno hepático. Si aparece ictericia (coloración ocular amarilla), suspenda inmediatamente la administración y tome las medidas adecuadas. Paltegafur no debe combinarse con los productos de combinación de tegafur, gimeracilo y oteracilo de potasio, ya que la administración concomitante con este producto combinado puede causar reacciones adversas, por ejemplo, discrasia sanguínea grave. Si se ha omitido la administración de una dosis, hacerlo lo más pronto posible. No administrarlo de encontrarse próximo a la siguiente aplicación por el riesgo de duplicar la dosis. Si se producen otros efectos adversos diferentes a los enunciados en este inserto, usted deberá informarlo de inmediato a su médico especialista, quien le dará la indicación adecuado al caso. No se reporta riesgo de síndrome de abstinencia en la bibliografía de consulta. Este medicamento Soma hati kamili