Onglyza

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kireno

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

Saxagliptin

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

A10BH03

INN (Jina la Kimataifa):

saxagliptin

Kundi la matibabu:

Drogas usadas em diabetes

Eneo la matibabu:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Matibabu dalili:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 22

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2009-09-30

Taarifa za kipeperushi

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ONGLYZA 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Saxagliptina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Onglyza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Onglyza
3.
Como tomar Onglyza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Onglyza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ONGLYZA E PARA QUE É UTILIZADO
Onglyza contém a substância ativa saxagliptina, que pertence a um
grupo de medicamentos
denominados “antidiabéticos orais”. Estes medicamentos atuam
ajudando a controlar o nível de açúcar
no seu sangue.
Onglyza é utilizado em doentes adultos com idade igual e superior a
18 anos com “diabetes tipo 2”,
quando não se consegue controlar adequadamente a doença com um
medicamento antidiabético oral,
dieta e exercício. Onglyza é utilizado isoladamente ou em
associação com insulina ou outros
antidiabéticos.
É importante que continue a seguir as recomendações do seu médico
ou enfermeiro sobre a dieta e o
exercício.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ONGLYZA
NÃO TOME ONGLYZA

se tem alergia à saxagliptina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).

se já teve uma reação alérgica grave a quaisquer medicamentos
semelhantes que toma para
controlar o seu açúcar no sangue. Ver secção 4.
ADVERTÊNCIAS 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Onglyza 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Onglyza 5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Onglyza 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 2,5 mg de saxagliptina (sob a forma de
cloridrato).
Onglyza 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém 5 mg de saxagliptina (sob a forma de
cloridrato).
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 99 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Onglyza contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou
seja, é praticamente “isento de
sódio”.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Onglyza 2,5 mg comprimidos revestidos por película
Onglyza 2,5 mg comprimidos são de cor amarelo pálido a amarelo
brilhante, biconvexos, redondos,
revestidos por película, com “2.5” impresso numa face e
“4214” na outra face, em tinta azul.
Onglyza 5 mg comprimidos revestidos por película
Onglyza 5 mg comprimidos são cor-de-rosa, biconvexos, redondos,
revestidos por película, com “5”
impresso numa face e “4215” na outra face, em tinta azul.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Onglyza é indicado em doentes adultos com diabetes _mellitus_ tipo 2
como um adjuvante da dieta e do
exercício para melhorar o controlo glicémico:

em monoterapia quando a metformina é inapropriada devido a
intolerância ou contraindicações.

em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes,
incluindo insulina,
quando estes não proporcionam um adequado controlo glicémico (ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1
para dados disponíveis sobre as diferentes associações).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Onglyza é de 5 mg uma vez por dia. Quando
Onglyza é utilizado em
associação com insulina ou uma sulfonilureia, pode ser necessário

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 31-07-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 31-07-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati