ONBREZ BREEZHALER Capsule

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Indacatérol (Maléate d'Indacatérol)

Inapatikana kutoka:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kanuni:

R03AC18

INN (Jina la Kimataifa):

INDACATEROL

Kipimo:

75MCG

Dawa fomu:

Capsule

Tungo:

Indacatérol (Maléate d'Indacatérol) 75MCG

Njia ya uendeshaji:

Inhalation

Vitengo katika mfuko:

30

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153048001; AHFS:

Idhini hali ya:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Idhini ya tarehe:

2017-03-14

Tabia za bidhaa

_Onbrez_
_Breezhaler – Monographie de produit_
_ _
_Page 1 sur 40_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR ONBREZ
® BREEZHALER
®
Gélules de maléate d’indacatérol en poudre pour inhalation
75 mcg d’indacatérol
Les gélules ONBREZ BREEZHALER ne doivent être utilisées qu’avec
l’inhalateur
ONBREZ BREEZHALER fourni
Bêta
2
-agoniste à longue durée d’action
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval QC H9S 1A9
Date d’approbation initiale :
5 décembre 2011
Date de révision :
March 11, 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245077
ONBREZ et BREEZHALER sont des marques déposées.
_ _
_Onbrez_
_Breezhaler – Monographie de produit_
_ _
_Page 2 sur 40_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DE MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ...................................2
TABLE DE MATIÈRES ................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
................................. 5
4.3
Administration
...........................................................