MIN-OVRAL 28 Comprimé

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Inapatikana kutoka:

PFIZER CANADA ULC

ATC kanuni:

G03AA07

INN (Jina la Kimataifa):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Kipimo:

150MCG; 30MCG

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

28

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

CONTRACEPTIVES

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415001; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2010-10-01

Tabia za bidhaa

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MIN-OVRAL
MD 21 ET
Pr
MIN-OVRAL
MD 28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylestradiol
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylestradiol
USP
Contraceptif oral
M.D. de Wyeth
Pfizer Canada inc., licencié
17 300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
Le 4 décembre 2018
Numéro de contrôle : 219902
©
Pfizer Canada inc.
_Monographie de MIN-OVRAL_
_MD_
_ (lévonorgestrel et éthinylestradiol) _
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................29
SURDOSAGE
...................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................