MIN-OVRAL 28 Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Доступна с:

PFIZER CANADA ULC

код АТС:

G03AA07

ИНН (Международная Имя):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

дозировка:

150MCG; 30MCG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

28

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

CONTRACEPTIVES

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2010-10-01

Характеристики продукта

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MIN-OVRAL
MD 21 ET
Pr
MIN-OVRAL
MD 28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylestradiol
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylestradiol
USP
Contraceptif oral
M.D. de Wyeth
Pfizer Canada inc., licencié
17 300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
Le 4 décembre 2018
Numéro de contrôle : 219902
©
Pfizer Canada inc.
_Monographie de MIN-OVRAL_
_MD_
_ (lévonorgestrel et éthinylestradiol) _
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................29
SURDOSAGE
...................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................