MIN-OVRAL 28 Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Verfügbar ab:

PFIZER CANADA ULC

ATC-Code:

G03AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Dosierung:

150MCG; 30MCG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

28

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

CONTRACEPTIVES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2010-10-01

Fachinformation

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MIN-OVRAL
MD 21 ET
Pr
MIN-OVRAL
MD 28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylestradiol
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylestradiol
USP
Contraceptif oral
M.D. de Wyeth
Pfizer Canada inc., licencié
17 300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
Le 4 décembre 2018
Numéro de contrôle : 219902
©
Pfizer Canada inc.
_Monographie de MIN-OVRAL_
_MD_
_ (lévonorgestrel et éthinylestradiol) _
_Page 2 de 61_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................29
SURDOSAGE
...................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................