MICRO PLUS 6 (CONCENTRATE) Liquide
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
19-01-2022
Hati zingine za bidhaa hii hazipatikani kwa sasa, unaweza kutuma ombi kwa huduma ya wateja wetu na tutakuarifu mara tu tutakapopata.
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Viambatanisho vya kazi:
Zinc (Sulfate de zinc); Cuivre (Sulfate cuivrique); Manganèse (Sulfate de manganèse); Chrome (Chlorure de chrome); Sélénium (Acide sélénieux); Iode (Iodure de sodium)
Inapatikana kutoka:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC kanuni:
B05XA31
INN (Jina la Kimataifa):
ELECTROLYTES IN COMB WITH OTHER DRUGS
Kipimo:
5MG; 1MG; 0.5MG; 10MCG; 60MCG; 75MCG
Dawa fomu:
Liquide
Tungo:
Zinc (Sulfate de zinc) 5MG; Cuivre (Sulfate cuivrique) 1MG; Manganèse (Sulfate de manganèse) 0.5MG; Chrome (Chlorure de chrome) 10MCG; Sélénium (Acide sélénieux) 60MCG; Iode (Iodure de sodium) 75MCG
Njia ya uendeshaji:
Intraveineuse
Vitengo katika mfuko:
10 X 10ML VIALS
Dawa ya aina:
Spécialité médicale
Eneo la matibabu:
REPLACEMENT PREPARATIONS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0631329002; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2022-01-24
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
MICRO +6 CONCENTRATE
6 OLIGO-ÉLÉMENTS POUR INJECTION
Zinc
5 mg/mL
Cuivre
300 mcg/mL
Manganèse
55 mcg/mL
Chrome
10 mcg/mL
Sélénium
60 mcg/mL
Iodure
75 mcg/mL
Norme du fabricant
Intraveineuse
Combinaison d’Électrolytes
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale
18 JUIN 2021
Date de révision
19 JAN 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 253937
pmf-non-annotated
Pg. 1
_Micro+ 6 CONCENTRATE (6 oligo-éléments pour injection)_
_Page 2 de 28_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
modification
posologique (enfants)
11/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
11/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
3
1.1 Enfants (≤ 18 ans)
........................................................................................................
3
1.2 Personnes âgées (≥ 65 ans)
.........................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
3
4.1 Considérations posologiques
......................................................................................
3
4.2 Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 4
4.3 Reconstitution
.............................................................................................................
6
4.4 Administrat
Soma hati kamili
