국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
Zinc (Sulfate de zinc); Cuivre (Sulfate cuivrique); Manganèse (Sulfate de manganèse); Chrome (Chlorure de chrome); Sélénium (Acide sélénieux); Iode (Iodure de sodium)
SANDOZ CANADA INCORPORATED
B05XA31
ELECTROLYTES IN COMB WITH OTHER DRUGS
5MG; 1MG; 0.5MG; 10MCG; 60MCG; 75MCG
Liquide
Zinc (Sulfate de zinc) 5MG; Cuivre (Sulfate cuivrique) 1MG; Manganèse (Sulfate de manganèse) 0.5MG; Chrome (Chlorure de chrome) 10MCG; Sélénium (Acide sélénieux) 60MCG; Iode (Iodure de sodium) 75MCG
Intraveineuse
10 X 10ML VIALS
Spécialité médicale
REPLACEMENT PREPARATIONS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0631329002; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2022-01-24
MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT MICRO +6 CONCENTRATE 6 OLIGO-ÉLÉMENTS POUR INJECTION Zinc 5 mg/mL Cuivre 300 mcg/mL Manganèse 55 mcg/mL Chrome 10 mcg/mL Sélénium 60 mcg/mL Iodure 75 mcg/mL Norme du fabricant Intraveineuse Combinaison d’Électrolytes Sandoz Canada Inc. 110 rue de Lauzon Boucherville, QC, Canada J4B 1E6 Date d’approbation initiale 18 JUIN 2021 Date de révision 19 JAN 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 253937 pmf-non-annotated Pg. 1 _Micro+ 6 CONCENTRATE (6 oligo-éléments pour injection)_ _Page 2 de 28_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et modification posologique (enfants) 11/2021 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique 11/2021 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............................... 3 1 INDICATIONS ................................................................................................................. 3 1.1 Enfants (≤ 18 ans) ........................................................................................................ 3 1.2 Personnes âgées (≥ 65 ans) ......................................................................................... 3 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................... 3 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 3 4.1 Considérations posologiques ...................................................................................... 3 4.2 Dose recommandée et modification posologique ....................................................... 4 4.3 Reconstitution ............................................................................................................. 6 4.4 Administrat 전체 문서 읽기