MICRO PLUS 6 (CONCENTRATE) Liquide

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Zinc (Sulfate de zinc); Cuivre (Sulfate cuivrique); Manganèse (Sulfate de manganèse); Chrome (Chlorure de chrome); Sélénium (Acide sélénieux); Iode (Iodure de sodium)

Beschikbaar vanaf:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-code:

B05XA31

INN (Algemene Internationale Benaming):

ELECTROLYTES IN COMB WITH OTHER DRUGS

Dosering:

5MG; 1MG; 0.5MG; 10MCG; 60MCG; 75MCG

farmaceutische vorm:

Liquide

Samenstelling:

Zinc (Sulfate de zinc) 5MG; Cuivre (Sulfate cuivrique) 1MG; Manganèse (Sulfate de manganèse) 0.5MG; Chrome (Chlorure de chrome) 10MCG; Sélénium (Acide sélénieux) 60MCG; Iode (Iodure de sodium) 75MCG

Toedieningsweg:

Intraveineuse

Eenheden in pakket:

10 X 10ML VIALS

Prescription-type:

Spécialité médicale

Therapeutisch gebied:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0631329002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2022-01-24

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
MICRO +6 CONCENTRATE
6 OLIGO-ÉLÉMENTS POUR INJECTION
Zinc
5 mg/mL
Cuivre
300 mcg/mL
Manganèse
55 mcg/mL
Chrome
10 mcg/mL
Sélénium
60 mcg/mL
Iodure
75 mcg/mL
Norme du fabricant
Intraveineuse
Combinaison d’Électrolytes
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale
18 JUIN 2021
Date de révision
19 JAN 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 253937
pmf-non-annotated
Pg. 1
_Micro+ 6 CONCENTRATE (6 oligo-éléments pour injection)_
_Page 2 de 28_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
modification
posologique (enfants)
11/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
11/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
3
1.1 Enfants (≤ 18 ans)
........................................................................................................
3
1.2 Personnes âgées (≥ 65 ans)
.........................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
3
4.1 Considérations posologiques
......................................................................................
3
4.2 Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 4
4.3 Reconstitution
.............................................................................................................
6
4.4 Administrat