Mepact

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiestonia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-12-2023

Viambatanisho vya kazi:

mifamurtiid

Inapatikana kutoka:

Takeda France SAS

ATC kanuni:

L03AX15

INN (Jina la Kimataifa):

mifamurtide

Kundi la matibabu:

Immunostimulants,

Eneo la matibabu:

Osteosarkoom

Matibabu dalili:

Mepact on näidustatud laste, noorukite ja noorte täiskasvanute raviks kõrge kvaliteediga Resetseeritava siireteta osteosarkoomi pärast makroskoopiliselt täielikku kirurgilist eemaldamist. Seda kasutatakse koos operatsioonijärgse mitmeagentse kemoteraapiaga. Turvalisust ja efektiivsust on hinnatud esialgse diagnoosiandmetega patsientidel, kellel on kaks kuni 30 aastat.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 18

Idhini hali ya:

Volitatud

Idhini ya tarehe:

2009-03-06

Taarifa za kipeperushi

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MEPACT 4 MG INFUSIOONIDISPERSIOONI KONTSENTRAADI PULBER
mifamurtiid
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MEPACT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MEPACTi kasutamist
3.
Kuidas MEPACTi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MEPACTi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MEPACT_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MEPACT sisaldab toimeainet mifamurtiidi, mis on teatud bakteri
rakuseina komponendile sarnane
ühend. See stimuleerib teie immuunsüsteemi ja aitab teie kehal
hävitada kasvajarakke.
MEPACTi kasutatakse osteosarkoomi (luu pahaloomuline kasvaja) raviks
lastel, noorukitel ja
noortel täiskasvanutel (vanuses 2 kuni 30 aastat). Seda kasutatakse
pärast kasvaja eemaldamise
operatsiooni ja koos keemiaraviga allesjäänud kasvajarakkude
hävitamiseks, et vähendada riski
kasvaja taastekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MEPACTI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE MEPACTI
-
kui te olete mifamurtiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te kasutate tsüklosporiini või teisi kaltsineuriini
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid või
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) suuri annuseid (vt
allpool “Muud
ravimid ja MEPACT”).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne MEPACTi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil on või on olnud probleeme südame või veresoontega,
näiteks trombid (tromboos),
verejooks või veenipõletik (vaskuliit). Ravi ajal MEPACTiga peab
teid tähelepanelikumalt
jälgima. Kui teil esinevad pikaajalised sümptomid või sümptomite
halvenemine, peate
ühendust võtma oma arstiga, sest
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MEPACT 4 mg infusioonidispersiooni kontsentraadi pulber.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 4 mg mifamurtiidi*.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab viaalis 1 ml
suspensiooni 0,08 mg mifamurtiidi.
*
_Mycobacterium sp_
. rakuseina komponendi täissünteetiline analoog.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonidispersiooni kontsentraadi pulber.
Valge kuni valkjas homogeenne klomp või pulber.
_ _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
MEPACT on näidustatud lastele, noorukitele ja noortele
täiskasvanutele kõrge maliigsusega
resetseeritava mittemetastaatilise osteosarkoomi raviks pärast
makroskoopiliselt täielikku
kirurgilist eemaldamist. Seda kasutatakse kombinatsioonis
operatsioonijärgse mitmest
komponendist koosneva kemoteraapiaga. Ohutust ja tõhusust on hinnatud
haiguse esmasel
diagnoosimisel 2 kuni 30-aastastel patsientidel tehtud uuringutes (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi mifamurtiidiga tuleb alustada osteosarkoomi diagnoosimise ja ravi
kogemusega eriarsti poolt
ja läbi viia tema jälgimisel.
_ _
Annustamine
Mifamurtiidi soovitatav annus kõigil patsientidel on 2 mg/m
2
kehapinna kohta. Ravimit tuleb
manustada adjuvantravina pärast kasvaja resektsiooni: kaks korda
nädalas vähemalt 3-päevase
vahega 12 nädala jooksul, millele järgneb ravi üks kord nädalas
veel 24 nädala jooksul ehk kokku
48 infusiooni 36 nädala jooksul.
Patsientide erirühmad
_> 30-aastased täiskasvanud _
Mitte ükski osteosarkoomi uuringutes ravitud patsient ei olnud
65-aastane või vanem ja III faasi
randomiseeritud uuringusse kaasati ainult kuni 30-aastased patsiendid.
Seega puuduvad piisavad
andmed MEPACTi kasutamise soovitamiseks üle 30-aastastel
patsientidel.
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Kerge kuni mõõduka raskusastmega neerukahjustusel (kreatiniin
kliirens (CrCL) ≥ 30 ml/min) ega
maksakahjustusel (Child-Pugh klass A või B) ei ole kliiniliselt
olulist
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-10-2013

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati