Lydisilka

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
15-12-2023

Viambatanisho vya kazi:

estetrol monohydrate, drospirenone

Inapatikana kutoka:

Estetra SPRL

ATC kanuni:

G03

INN (Jina la Kimataifa):

estetrol, drospirenone

Kundi la matibabu:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Eneo la matibabu:

Contraceptives, Oral

Matibabu dalili:

Orálna antikoncepcia. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 3

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2021-05-19

Taarifa za kipeperushi

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
LYDISILKA 3 MG/14,2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY drospirenón/estetrol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE O KOMBINOVANEJ HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII
(CHC):
•
Sú jednou z najspoľahlivejších vratných metód antikoncepcie, ak
sa používajú správne.
•
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä počas prvého roka
alebo pri obnovení užívania kombinovanej hormonálnej antikoncepcie
po 4-týždňovej
prestávke alebo dlhšej.
•
Dávajte pozor a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že máte
príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lydisilka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lydisilku
3.
Ako užívať Lydisilku
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lydisilku
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LYDISILKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lydisilka je antikoncepčná tableta, ktorá sa užíva na zabránenie
otehotnen
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá ružová aktívna tableta obsahuje 3 mg drospirenónu a
monohydrát estetrolu zodpovedajúci
14,2 mg estetrolu.
Každá biela tableta placeba neobsahuje účinné látky.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ružová aktívna tableta obsahuje 40 mg monohydrátu
laktózy.
Každá biela tableta placeba obsahuje 68 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívna filmom obalená tableta je ružová, s priemerom 6 mm,
okrúhla, bikonvexná, s logom v tvare
kvapky vyrazeným na jednej strane.
Filmom obalená tableta placeba je biela až takmer biela, s priemerom
6 mm, okrúhla, bikonvexná, s
logom v tvare kvapky vyrazeným na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní Lydisilky sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä
tie, ktoré súvisia s venóznym tromboembolizmom (VTE), a ako je
riziko výskytu VTE pri užívaní
Lydisilky porovnateľné s inou kombinovanou hormonálnou
antikoncepciou (CHC) (pozri časti 4.3 a
4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie a spôsob podávania
3
_Ako užívať Lydisilku _
Perorálne použitie.
Užíva sa jedna tableta denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní.
Tablety sa musia užívať každý deň
približne v rovnakom čase, ak je to potrebné s malým množstvom
tekutiny, v poradí uvedenom na
blistrovom balení. Každé balenie začína 24 ružovými aktívnymi
tabletami, po ktorých nasledujú 4
bie
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 02-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 15-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 15-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 15-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 15-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 02-06-2021

Tazama historia ya hati