Lydisilka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

estetrol monohydrate, drospirenone

متاح من:

Estetra SPRL

ATC رمز:

G03

INN (الاسم الدولي):

estetrol, drospirenone

المجموعة العلاجية:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

المجال العلاجي:

Contraceptives, Oral

الخصائص العلاجية:

Orálna antikoncepcia. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2021-05-19

نشرة المعلومات

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
LYDISILKA 3 MG/14,2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY drospirenón/estetrol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE O KOMBINOVANEJ HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII
(CHC):
•
Sú jednou z najspoľahlivejších vratných metód antikoncepcie, ak
sa používajú správne.
•
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä počas prvého roka
alebo pri obnovení užívania kombinovanej hormonálnej antikoncepcie
po 4-týždňovej
prestávke alebo dlhšej.
•
Dávajte pozor a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že máte
príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lydisilka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lydisilku
3.
Ako užívať Lydisilku
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lydisilku
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LYDISILKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lydisilka je antikoncepčná tableta, ktorá sa užíva na zabránenie
otehotnen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá ružová aktívna tableta obsahuje 3 mg drospirenónu a
monohydrát estetrolu zodpovedajúci
14,2 mg estetrolu.
Každá biela tableta placeba neobsahuje účinné látky.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ružová aktívna tableta obsahuje 40 mg monohydrátu
laktózy.
Každá biela tableta placeba obsahuje 68 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívna filmom obalená tableta je ružová, s priemerom 6 mm,
okrúhla, bikonvexná, s logom v tvare
kvapky vyrazeným na jednej strane.
Filmom obalená tableta placeba je biela až takmer biela, s priemerom
6 mm, okrúhla, bikonvexná, s
logom v tvare kvapky vyrazeným na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní Lydisilky sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä
tie, ktoré súvisia s venóznym tromboembolizmom (VTE), a ako je
riziko výskytu VTE pri užívaní
Lydisilky porovnateľné s inou kombinovanou hormonálnou
antikoncepciou (CHC) (pozri časti 4.3 a
4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie a spôsob podávania
3
_Ako užívať Lydisilku _
Perorálne použitie.
Užíva sa jedna tableta denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní.
Tablety sa musia užívať každý deň
približne v rovnakom čase, ak je to potrebné s malým množstvom
tekutiny, v poradí uvedenom na
blistrovom balení. Každé balenie začína 24 ružovými aktívnymi
tabletami, po ktorých nasledujú 4
bie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات