Lydisilka

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

estetrol monohydrate, drospirenone

Доступна с:

Estetra SPRL

код АТС:

G03

ИНН (Международная Имя):

estetrol, drospirenone

Терапевтическая группа:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Терапевтические области:

Contraceptives, Oral

Терапевтические показания :

Orálna antikoncepcia. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2021-05-19

тонкая брошюра

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
LYDISILKA 3 MG/14,2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY drospirenón/estetrol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE O KOMBINOVANEJ HORMONÁLNEJ ANTIKONCEPCII
(CHC):
•
Sú jednou z najspoľahlivejších vratných metód antikoncepcie, ak
sa používajú správne.
•
Mierne zvyšujú riziko vzniku krvnej zrazeniny v žilách a tepnách,
najmä počas prvého roka
alebo pri obnovení užívania kombinovanej hormonálnej antikoncepcie
po 4-týždňovej
prestávke alebo dlhšej.
•
Dávajte pozor a navštívte svojho lekára, ak si myslíte, že máte
príznaky krvnej zrazeniny (pozri
časť 2 „Krvné zrazeniny“).
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lydisilka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lydisilku
3.
Ako užívať Lydisilku
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lydisilku
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LYDISILKA A NA ČO SA POUŽÍVA
Lydisilka je antikoncepčná tableta, ktorá sa užíva na zabránenie
otehotnen
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Lydisilka 3 mg/14,2 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá ružová aktívna tableta obsahuje 3 mg drospirenónu a
monohydrát estetrolu zodpovedajúci
14,2 mg estetrolu.
Každá biela tableta placeba neobsahuje účinné látky.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá ružová aktívna tableta obsahuje 40 mg monohydrátu
laktózy.
Každá biela tableta placeba obsahuje 68 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Aktívna filmom obalená tableta je ružová, s priemerom 6 mm,
okrúhla, bikonvexná, s logom v tvare
kvapky vyrazeným na jednej strane.
Filmom obalená tableta placeba je biela až takmer biela, s priemerom
6 mm, okrúhla, bikonvexná, s
logom v tvare kvapky vyrazeným na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Perorálna antikoncepcia.
Pri rozhodovaní o predpísaní Lydisilky sa majú zvážiť aktuálne
rizikové faktory u danej ženy, najmä
tie, ktoré súvisia s venóznym tromboembolizmom (VTE), a ako je
riziko výskytu VTE pri užívaní
Lydisilky porovnateľné s inou kombinovanou hormonálnou
antikoncepciou (CHC) (pozri časti 4.3 a
4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie a spôsob podávania
3
_Ako užívať Lydisilku _
Perorálne použitie.
Užíva sa jedna tableta denne počas 28 po sebe nasledujúcich dní.
Tablety sa musia užívať každý deň
približne v rovnakom čase, ak je to potrebné s malým množstvom
tekutiny, v poradí uvedenom na
blistrovom balení. Každé balenie začína 24 ružovými aktívnymi
tabletami, po ktorých nasledujú 4
bie
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов