Lonquex

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovenia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
19-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

lipegfilgrastim

Inapatikana kutoka:

Teva B.V.

ATC kanuni:

L03AA14

INN (Jina la Kimataifa):

lipegfilgrastim

Kundi la matibabu:

Immunostimulants, , Colony stimulating factors

Eneo la matibabu:

Nevtropenija

Matibabu dalili:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 27

Idhini hali ya:

Pooblaščeni

Idhini ya tarehe:

2013-07-25

Taarifa za kipeperushi

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/856/001 1 napolnjena injekcijska brizga z varnostnim
pripomočkom
EU/1/13/856/002 1 napolnjena injekcijska brizga
_ _
EU/1/13/856/003 4 napolnjene injekcijske brizge z varnostnim
pripomočkom
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lonquex 6 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Lonquex 6 mg injekcija
lipegfilgrastim
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,6 ml
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – VIALA
1.
IME ZDRAVILA
Lonquex 6 mg/0,6 ml raztopina za injiciranje
lipegfilgrastim
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 6 mg lipegfilgrastima v 0,6 ml raztopine. En ml
raztopine vsebuje 10 mg
lipegfilgrastima.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: ledocet, natrijev hidroksid, sorbitol (E420),
polisorbat 20 in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
6 vial
1 viala
6 mg/0,6 ml
_ _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Ne stresajte sunkovito.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
subkutana uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shra
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lonquex 6 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Lonquex 6 mg/0,6 ml raztopina za injiciranje
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Napolnjena injekcijska brizga
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 6 mg lipegfilgrastima* v 0,6
ml raztopine.
Viala
Ena viala vsebuje 6 mg lipegfilgrastima* v 0,6 ml raztopine.
En mililiter raztopine za injiciranje vsebuje 10 mg lipegfilgrastima.
Učinkovina je kovalentni konjugat filgrastima** z
metoksipolietilenglikolom (PEG) z veznim
ogljikovim hidratom.
*To temelji le na vsebnosti beljakovine. Koncentracija je 20,9 mg/ml
(tj. 12,6 mg na napolnjeno
injekcijsko brizgo ali vialo), če sta vključena tudi PEG in vezni
ogljikov hidrat.
**Filgrastim (rekombinantni metionil-granulocitne kolonije
stimulirajoči faktor, humani [G-CSF,
_granulocyte-colony stimulating factor_
]) je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA v celicah
_Escherichiae coli_
.
Jakosti tega zdravila se ne sme primerjati z jakostjo drugih
pegiliranih ali nepegiliranih beljakovin
istega terapevtskega razreda. Za več informacij glejte poglavje 5.1.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena napolnjena injekcijska brizga ali viala vsebuje 30 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lonquex je indicirano pri odraslih in otrocih, starih 2 leti
in več, za skrajšanje trajanja
nevtropenije in incidence febrilne nevtropenije pri bolnikih, ki
prejemajo citotoksično kemoterapijo za
maligne tvorbe (z izjemo kronične mieloične levkemije in
mielodisplastičnih sindromov).
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom Lonquex smejo uvesti in nadzirati samo
zdravniki z izkušnjami v onkologiji
ali hematologiji.
3
_ _
Odmerjanje
_ _
_Odrasli _
Za vsak cikel kemoterapije je priporočeni odmerek 6 mg (0,6 ml
raztopine v eni napolnjeni injekcij
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 02-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 02-08-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati