Lonquex

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lipegfilgrastim

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L03AA14

INN (Международно Name):

lipegfilgrastim

Терапевтична група:

Immunostimulants, , Colony stimulating factors

Терапевтична област:

Nevtropenija

Терапевтични показания:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2013-07-25

Листовка

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/856/001 1 napolnjena injekcijska brizga z varnostnim
pripomočkom
EU/1/13/856/002 1 napolnjena injekcijska brizga
_ _
EU/1/13/856/003 4 napolnjene injekcijske brizge z varnostnim
pripomočkom
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lonquex 6 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Lonquex 6 mg injekcija
lipegfilgrastim
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,6 ml
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – VIALA
1.
IME ZDRAVILA
Lonquex 6 mg/0,6 ml raztopina za injiciranje
lipegfilgrastim
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 6 mg lipegfilgrastima v 0,6 ml raztopine. En ml
raztopine vsebuje 10 mg
lipegfilgrastima.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: ledocet, natrijev hidroksid, sorbitol (E420),
polisorbat 20 in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
6 vial
1 viala
6 mg/0,6 ml
_ _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Ne stresajte sunkovito.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
subkutana uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lonquex 6 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Lonquex 6 mg/0,6 ml raztopina za injiciranje
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Napolnjena injekcijska brizga
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 6 mg lipegfilgrastima* v 0,6
ml raztopine.
Viala
Ena viala vsebuje 6 mg lipegfilgrastima* v 0,6 ml raztopine.
En mililiter raztopine za injiciranje vsebuje 10 mg lipegfilgrastima.
Učinkovina je kovalentni konjugat filgrastima** z
metoksipolietilenglikolom (PEG) z veznim
ogljikovim hidratom.
*To temelji le na vsebnosti beljakovine. Koncentracija je 20,9 mg/ml
(tj. 12,6 mg na napolnjeno
injekcijsko brizgo ali vialo), če sta vključena tudi PEG in vezni
ogljikov hidrat.
**Filgrastim (rekombinantni metionil-granulocitne kolonije
stimulirajoči faktor, humani [G-CSF,
_granulocyte-colony stimulating factor_
]) je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA v celicah
_Escherichiae coli_
.
Jakosti tega zdravila se ne sme primerjati z jakostjo drugih
pegiliranih ali nepegiliranih beljakovin
istega terapevtskega razreda. Za več informacij glejte poglavje 5.1.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena napolnjena injekcijska brizga ali viala vsebuje 30 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lonquex je indicirano pri odraslih in otrocih, starih 2 leti
in več, za skrajšanje trajanja
nevtropenije in incidence febrilne nevtropenije pri bolnikih, ki
prejemajo citotoksično kemoterapijo za
maligne tvorbe (z izjemo kronične mieloične levkemije in
mielodisplastičnih sindromov).
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom Lonquex smejo uvesti in nadzirati samo
zdravniki z izkušnjami v onkologiji
ali hematologiji.
3
_ _
Odmerjanje
_ _
_Odrasli _
Za vsak cikel kemoterapije je priporočeni odmerek 6 mg (0,6 ml
raztopine v eni napolnjeni injekcij
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-08-2022
Листовка Листовка испански 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-02-2024
Листовка Листовка чешки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-02-2024
Листовка Листовка датски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-02-2024
Листовка Листовка немски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-02-2024
Листовка Листовка естонски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-02-2024
Листовка Листовка гръцки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-02-2024
Листовка Листовка английски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-08-2022
Листовка Листовка френски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-02-2024
Листовка Листовка италиански 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-08-2022
Листовка Листовка латвийски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-08-2022
Листовка Листовка литовски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-02-2024
Листовка Листовка унгарски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-02-2024
Листовка Листовка малтийски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-08-2022
Листовка Листовка полски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-02-2024
Листовка Листовка португалски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-08-2022
Листовка Листовка румънски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-02-2024
Листовка Листовка словашки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-02-2024
Листовка Листовка фински 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-02-2024
Листовка Листовка шведски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-02-2024
Листовка Листовка норвежки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-02-2024
Листовка Листовка исландски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-02-2024
Листовка Листовка хърватски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите