Lonquex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lipegfilgrastim

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L03AA14

INN (इंटरनेशनल नाम):

lipegfilgrastim

चिकित्सीय समूह:

Immunostimulants, , Colony stimulating factors

चिकित्सीय क्षेत्र:

Nevtropenija

चिकित्सीय संकेत:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-25

सूचना पत्रक

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Napolnjeno injekcijsko brizgo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/856/001 1 napolnjena injekcijska brizga z varnostnim
pripomočkom
EU/1/13/856/002 1 napolnjena injekcijska brizga
_ _
EU/1/13/856/003 4 napolnjene injekcijske brizge z varnostnim
pripomočkom
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lonquex 6 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Lonquex 6 mg injekcija
lipegfilgrastim
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,6 ml
6.
DRUGI PODATKI
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – VIALA
1.
IME ZDRAVILA
Lonquex 6 mg/0,6 ml raztopina za injiciranje
lipegfilgrastim
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 6 mg lipegfilgrastima v 0,6 ml raztopine. En ml
raztopine vsebuje 10 mg
lipegfilgrastima.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: ledocet, natrijev hidroksid, sorbitol (E420),
polisorbat 20 in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
6 vial
1 viala
6 mg/0,6 ml
_ _
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Ne stresajte sunkovito.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
subkutana uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shra
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Lonquex 6 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Lonquex 6 mg/0,6 ml raztopina za injiciranje
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Napolnjena injekcijska brizga
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 6 mg lipegfilgrastima* v 0,6
ml raztopine.
Viala
Ena viala vsebuje 6 mg lipegfilgrastima* v 0,6 ml raztopine.
En mililiter raztopine za injiciranje vsebuje 10 mg lipegfilgrastima.
Učinkovina je kovalentni konjugat filgrastima** z
metoksipolietilenglikolom (PEG) z veznim
ogljikovim hidratom.
*To temelji le na vsebnosti beljakovine. Koncentracija je 20,9 mg/ml
(tj. 12,6 mg na napolnjeno
injekcijsko brizgo ali vialo), če sta vključena tudi PEG in vezni
ogljikov hidrat.
**Filgrastim (rekombinantni metionil-granulocitne kolonije
stimulirajoči faktor, humani [G-CSF,
_granulocyte-colony stimulating factor_
]) je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA v celicah
_Escherichiae coli_
.
Jakosti tega zdravila se ne sme primerjati z jakostjo drugih
pegiliranih ali nepegiliranih beljakovin
istega terapevtskega razreda. Za več informacij glejte poglavje 5.1.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena napolnjena injekcijska brizga ali viala vsebuje 30 mg sorbitola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lonquex je indicirano pri odraslih in otrocih, starih 2 leti
in več, za skrajšanje trajanja
nevtropenije in incidence febrilne nevtropenije pri bolnikih, ki
prejemajo citotoksično kemoterapijo za
maligne tvorbe (z izjemo kronične mieloične levkemije in
mielodisplastičnih sindromov).
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Zdravljenje z zdravilom Lonquex smejo uvesti in nadzirati samo
zdravniki z izkušnjami v onkologiji
ali hematologiji.
3
_ _
Odmerjanje
_ _
_Odrasli _
Za vsak cikel kemoterapije je priporočeni odmerek 6 mg (0,6 ml
raztopine v eni napolnjeni injekcij
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें