LAMOTRIGINA

Nchi: Kuba

Lugha: Kihispania

Chanzo: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Viambatanisho vya kazi:

Lamotrigina

Inapatikana kutoka:

Cristália Productos Químicos Farmacéuticos Ltda.

ATC kanuni:

N03AX09

INN (Jina la Kimataifa):

Lamotrigina

Kipimo:

100 mg

Dawa fomu:

Comprimido

Viwandani na:

Cristália Productos Químicos Farmacéuticos Ltda.

Bidhaa muhtasari:

Estuche por 3 blísteres de PVC/AL con 10 comprimidos cada uno.

Idhini hali ya:

Cancelado

Idhini ya tarehe:

2009-01-22

Tabia za bidhaa

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
LAMOTRIGINA
FORMA FARMACÉUTICA:
Comprimido
FORTALEZA:
100 mg
PRESENTACIÓN:
Estuche por 3 blísteres de PVDC/AL
con 10 comprimidos recubiertos cada uno.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
ALFARMA S.A., Ciudad de Panamá, Panamá.
FABRICANTE, PAÍS:
CRISTALIA PRODUCTOS QUÍMICOS FARMACÉUTICOS
LTDA., San Pablo, Brasil.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-09-005-N03
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
22 de enero de 2009
COMPOSICIÓN:
Cada comprimido contiene:
Lamotrigina
100,0 mg
Lactosa monohidrata
160,0 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 °C.
Protéjase de la luz y la humedad.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Lamotrigina es un medicamento antiepiléptico indicado para el
tratamiento de crisis parciales
tónico-clónicas
generalizadas
no
controladas
satisfactoriamente
con
otras
drogas
antiepilépticas.
CONTRAINDICACIONES:
Lamotrigina está contraindicada para pacientes que demuestran
hipersensibilidad a la
lamotrigina o a otros componentes de su formulación. Este medicamento
no debe ser usado
en niños menores de 12 años.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES:
Los datos disponibles sugieren que si se excede la dosis recomendada
en el inicio de la
terapia, puede haber aumento de rash, lo que requerirá la retirada de
la terapia. Esos rashes
pueden ser graves y pueden implicar hospitalización y suspensión de
la terapia con
lamotrigina. Existen relatos poco frecuentes de casos de síndrome de
Stevens-Johnson y
necrólisis epidérmica tóxica, asociados a la terapia con
lamotrigina. La incidencia de esos
rashes es mayor en los niños que en los adultos.
El riesgo de rash puede aumentar con la administración concomitante
de lamotrigina y ácido
valproico por exceder las dosis iniciales o por exceder el aumento
escalonado de las dosis.
Sin embargo, hubo relatos de casos de rash en ausencia de esos
factores. Casi todos los
casos de rashes asociados a la lamotrigina ocurrieron después de 2 a
8 semanas del inicio