Lamivudine Teva Pharma B.V.

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

lamivudin

Inapatikana kutoka:

Teva B.V. 

ATC kanuni:

J05AF05

INN (Jina la Kimataifa):

lamivudine

Kundi la matibabu:

Antivirale midler til systemisk bruk

Eneo la matibabu:

HIV-infeksjoner

Matibabu dalili:

Lamivudin Teva Pharma B. indikeres som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (HIV) -infiserte voksne og barn.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2009-12-10

Taarifa za kipeperushi

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lamivudine Teva Pharma B.V. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Hvordan du bruker Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. ER OG HVA DET BRUKES MOT
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT
IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE OG BARN.
Virkestoffet i Lamivudine Teva Pharma B.V. er lamivudin. Lamivudine
Teva Pharma B.V. tilhører en
gruppe antiretrovirale legemidler som kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Lamivudine Teva Pharma B.V. kan ikke kurere hiv-infeksjon fullstendig;
det reduserer antall virus i
kroppen din og holder det på et lavt nivå. Behandlingen øker også
antallet CD4-celler i blodet ditt.
CD4-celler er en type hvite blodceller som har en viktig rolle i å
hjelpe kroppen din med å bekjempe
infeksjoner.
Respons på Lamivudine Teva Pharma B.V. -behandling varierer fra
pasient til pasient. Legen din vil
overvåke effekten av din behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.
BRUK IKKE LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.
•
dersom du er
ALLERGISK
overfo
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmdrasjerte tabletter
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg lamivudin.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg lamivudin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegrå, diamantformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med ca.
14,5 mm lengde og 7,0 mm
bredde – preget med «L 150» og delestrek på en side og delestrek
på den andre.
Tabletten kan deles i like doser.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmdrasjerte tabletter
Grå, diamantformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med ca. 18,0
mm lengde og 8,0 mm bredde –
preget med «L 300» på en side og glatt på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(E)R
Lamivudine Teva Pharma B.V. er indisert som en del av antiretroviral
kombinasjonsbehandling for
behandling av voksne og barn infisert av humant immunsviktvirus (hiv).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Lamivudin er også tilgjengelig som mikstur til barn over tre måneder
og som veier mindre enn 14 kg,
eller for pasienter som ikke kan svelge tabletter (se pkt. 4.4).
Pasienter som skifter mellom lamivudin mikstur og lamivudin tabletter,
bør følge
doseringsanbefalinger som er spesifikke for formuleringen (se pkt.
5.2).
Dosering
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg)_
Den anbefalte dosen av lamivudin er 300 mg daglig. Dette kan gis som
enten 150 mg to ganger daglig
eller 300 mg én gang daglig (se pkt. 4.4).
300 mg tabletten passer bare ved doseringer én gang daglig.
_Barn (som veier mindre enn 25 kg) _
Dosering i henhold til vektintervaller anbefales for Lamivudine Teva
Pha
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-10-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-10-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii