Lamivudine Teva Pharma B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lamivudin

थमां उपलब्ध:

Teva B.V. 

ए.टी.सी कोड:

J05AF05

INN (इंटरनेशनल नाम):

lamivudine

चिकित्सीय समूह:

Antivirale midler til systemisk bruk

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV-infeksjoner

चिकित्सीय संकेत:

Lamivudin Teva Pharma B. indikeres som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (HIV) -infiserte voksne og barn.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-10

सूचना पत्रक

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Lamivudine Teva Pharma B.V. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Hvordan du bruker Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. ER OG HVA DET BRUKES MOT
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT
IMMUNSVIKTVIRUS)-INFEKSJON
HOS VOKSNE OG BARN.
Virkestoffet i Lamivudine Teva Pharma B.V. er lamivudin. Lamivudine
Teva Pharma B.V. tilhører en
gruppe antiretrovirale legemidler som kalles
_nukleosidanaloge reverstranskriptasehemmere (NRTIer)_
.
Lamivudine Teva Pharma B.V. kan ikke kurere hiv-infeksjon fullstendig;
det reduserer antall virus i
kroppen din og holder det på et lavt nivå. Behandlingen øker også
antallet CD4-celler i blodet ditt.
CD4-celler er en type hvite blodceller som har en viktig rolle i å
hjelpe kroppen din med å bekjempe
infeksjoner.
Respons på Lamivudine Teva Pharma B.V. -behandling varierer fra
pasient til pasient. Legen din vil
overvåke effekten av din behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.
BRUK IKKE LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.
•
dersom du er
ALLERGISK
overfo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmdrasjerte tabletter
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg lamivudin.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg lamivudin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegrå, diamantformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med ca.
14,5 mm lengde og 7,0 mm
bredde – preget med «L 150» og delestrek på en side og delestrek
på den andre.
Tabletten kan deles i like doser.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg filmdrasjerte tabletter
Grå, diamantformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med ca. 18,0
mm lengde og 8,0 mm bredde –
preget med «L 300» på en side og glatt på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(E)R
Lamivudine Teva Pharma B.V. er indisert som en del av antiretroviral
kombinasjonsbehandling for
behandling av voksne og barn infisert av humant immunsviktvirus (hiv).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Lamivudin er også tilgjengelig som mikstur til barn over tre måneder
og som veier mindre enn 14 kg,
eller for pasienter som ikke kan svelge tabletter (se pkt. 4.4).
Pasienter som skifter mellom lamivudin mikstur og lamivudin tabletter,
bør følge
doseringsanbefalinger som er spesifikke for formuleringen (se pkt.
5.2).
Dosering
_Voksne, ungdommer og barn (som veier minst 25 kg)_
Den anbefalte dosen av lamivudin er 300 mg daglig. Dette kan gis som
enten 150 mg to ganger daglig
eller 300 mg én gang daglig (se pkt. 4.4).
300 mg tabletten passer bare ved doseringer én gang daglig.
_Barn (som veier mindre enn 25 kg) _
Dosering i henhold til vektintervaller anbefales for Lamivudine Teva
Pha
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-10-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें