Kengrexal

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
16-01-2023

Viambatanisho vya kazi:

cangrelor

Inapatikana kutoka:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kanuni:

B01

INN (Jina la Kimataifa):

cangrelor

Kundi la matibabu:

Antitrombotiska medel

Eneo la matibabu:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Matibabu dalili:

Kengrexal, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA), är indicerat för minskning av trombotiska kardiovaskulära händelser hos vuxna patienter med kranskärlssjukdom som genomgår perkutan koronar intervention (PCI) som inte har fått en muntlig P2Y12-hämmare före PCI och hos vilka oral terapi med P2Y12-hämmare inte är möjligt eller önskvärt.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 15

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2015-03-23

Taarifa za kipeperushi

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KENGREXAL 50 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING.
kangrelor
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kengrexal är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kengrexal
3.
Hur du använder Kengrexal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kengrexal ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KENGREXAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kengrexal är ett trombocythämmande läkemedel som innehåller den
aktiva substansen kangrelor.
Trombocyter, eller blodplättar, är mycket små celler i blodet, som
kan klumpa ihop sig och hjälpa
blodet att stelna. Ibland kan blodplättarna forma blodproppar inuti
ett skadat blodkärl, t.ex. i en artär i
hjärtat. Det kan vara mycket farligt eftersom blodproppen kan stänga
av blodtillförseln (trombotisk
händelse), vilket leder till en hjärtinfarkt (hjärtattack).
Kengrexal minskar hopklumpningen av blodplättar så att risken för
blodproppar sjunker.
Du har ordinerats Kengrexal eftersom du har blodkärl i hjärtat som
är blockerade (kranskärlssjukdom)
och du behöver genomgå ett ingrepp för att ta bort blockeringen (en
så kallad perkutan koronar
intervention – PCI). Under ingreppet kan det hända att läkaren
för in en så kallad stent i ditt blodkärl
för att hjälpa till att hålla det öppet. Användningen av
Kengrexal minskar risken för att ingreppet ska
medföra att det bildas en blodpropp som blockerar blodkärlen igen.
Kengrexal är endast avsett för användning till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KENGR
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kengrexal 50 mg pulver till koncentrat till
injektions-/infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller kangrelor tetranatrium motsvarande
50 mg kangrelor. Efter
beredning innehåller 1 ml koncentrat 10 mg kangrelor. Efter spädning
innehåller 1 ml lösning
200 mikrogram kangrelor.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 52,2 mg sorbitol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kengrexal, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (ASA), är
avsett för minskning av
trombotiska kardiovaskulära händelser hos vuxna patienter med
kranskärlssjukdom som genomgår
perkutan koronar intervention (PCI) och som inte har fått någon oral
P2Y12-hämmare före PCI-
ingreppet och för vilka oral behandling med P2Y12-hämmare inte är
möjlig eller önskvärd.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kengrexal ska administreras av en läkare med erfarenhet av antingen
akut kranskärlsvård eller av
koronarintervention och är avsett för specialiserad användning inom
akut- och sjukhusvård.
Dosering
Rekommenderad dos av Kengrexal för patienter som genomgår PCI är en
intravenös bolusdos på
30 mikrogram/kg omedelbart följd av en intravenös infusion på 4
mikrogram/kg/min. Bolus och
infusion ska påbörjas före ingreppet och fortsätta i minst två
timmar, eller under hela ingreppet,
beroende på vad som är längst. Baserat på läkarens bedömning kan
infusionen fortsätta i totalt fyra
timmar, se avsnitt 5.1.
Patienterna ska byta till oralt P2Y12-läkemedel som kronisk
behandling. Vid bytet ska en
laddningsdos av oralt P2Y12-läkemedel (klopidogrel, tikagrelor eller
prasugrel) administreras
omedelbart efter avslutad kangrelorinfusion. Alternativt kan en
laddningsdos av tikagrelor el
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-06-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 16-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 16-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-06-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati