Jaypirca

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-06-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
04-06-2024

Viambatanisho vya kazi:

pirtobrutinib

Inapatikana kutoka:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kanuni:

L01E

INN (Jina la Kimataifa):

pirtobrutinib

Kundi la matibabu:

Protein kinase hemmere

Eneo la matibabu:

Lymfom, mantelcelle

Matibabu dalili:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2023-10-30

Taarifa za kipeperushi

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JAYPIRCA 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
JAYPIRCA 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
pirtobrutinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jaypirca er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jaypirca
3.
Hvordan du bruker Jaypirca
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jaypirca
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JAYPIRCA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jaypirca er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
pirtobrutinib. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles Brutons tyrosinkinase (BTK)-hemmere.
Det brukes alene (monoterapi) til å behandle mantelcellelymfom (MCL)
hos voksne pasienter som
tidligere har blitt behandlet med en annen BTK-hemmer. MCL er en
aggressiv (hurtigvoksende)
kreft i en type hvite blodceller som kalles B-celler. B-celler er en
del av immunsystemet (kroppens
naturlige forsvarssystem). Dette legemidlet brukes når kreften har
kommet tilbake (tilbakefall), eller
behandlingen ikke har virket (refraktær).
HVORDAN JAYPIRCA VIRKER
Ved MCL virker Jaypirca ved å blokkere BTK, et protein i kroppen som
hjelper MCL-cellene med å
vo
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jaypirca 50 mg filmdrasjerte tabletter
Jaypirca 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jaypirca 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg pirtobrutinib.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 38 mg laktose (som monohydrat).
Jaypirca 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg pirtobrutinib.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 77 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Jaypirca 50 mg filmdrasjerte tabletter
Blå, 9 x 9 mm, trekantet tablett med buede sider, merket med "Lilly
50" på den ene siden og "6902" på
den andre siden.
Jaypirca 100 mg filmdrasjerte tabletter
Blå, 10 mm, rund tablett, merket med "Lilly 100" på den ene siden og
"7026" på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Jaypirca som monoterapi er indisert til behandling av voksne pasienter
med residiverende eller
refraktært mantelcellelymfom (MCL) som tidligere har blitt behandlet
med en Brutons tyrosinkinease
(BTK)-hemmer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Jaypirca skal startes og overvåkes av leger med
erfaring i bruk av legemidler mot
kreft.
3
Dosering
Anbefalt dose er 200 mg pirtobrutinib én gang daglig.
Jaypirca dosering skal avbrytes til bedring til grad 1 eller baseline
når pasienten opplever følgende:
•
Grad 3 nøytropeni med feber og/eller infeksjon
•
Grad 4 nøytropeni som varer ≥ 7 dager
•
Grad 3 trombocytopeni med blødning
•
Grad 4 trombocytopeni
•
Grad 3 eller 4 ikke-hematologisk toksisitet
Asymptomatisk lymfocytose anses ikke som en bivirkning, og
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 23-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-06-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-06-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-11-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati