Jaypirca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pirtobrutinib

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L01E

INN (الاسم الدولي):

pirtobrutinib

المجموعة العلاجية:

Protein kinase hemmere

المجال العلاجي:

Lymfom, mantelcelle

الخصائص العلاجية:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2023-10-30

نشرة المعلومات

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JAYPIRCA 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
JAYPIRCA 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
pirtobrutinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jaypirca er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jaypirca
3.
Hvordan du bruker Jaypirca
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jaypirca
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JAYPIRCA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jaypirca er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet
pirtobrutinib. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles Brutons tyrosinkinase (BTK)-hemmere.
Det brukes alene (monoterapi) til å behandle mantelcellelymfom (MCL)
hos voksne pasienter som
tidligere har blitt behandlet med en annen BTK-hemmer. MCL er en
aggressiv (hurtigvoksende)
kreft i en type hvite blodceller som kalles B-celler. B-celler er en
del av immunsystemet (kroppens
naturlige forsvarssystem). Dette legemidlet brukes når kreften har
kommet tilbake (tilbakefall), eller
behandlingen ikke har virket (refraktær).
HVORDAN JAYPIRCA VIRKER
Ved MCL virker Jaypirca ved å blokkere BTK, et protein i kroppen som
hjelper MCL-cellene med å
vo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jaypirca 50 mg filmdrasjerte tabletter
Jaypirca 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jaypirca 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg pirtobrutinib.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 38 mg laktose (som monohydrat).
Jaypirca 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg pirtobrutinib.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 77 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Jaypirca 50 mg filmdrasjerte tabletter
Blå, 9 x 9 mm, trekantet tablett med buede sider, merket med "Lilly
50" på den ene siden og "6902" på
den andre siden.
Jaypirca 100 mg filmdrasjerte tabletter
Blå, 10 mm, rund tablett, merket med "Lilly 100" på den ene siden og
"7026" på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Jaypirca som monoterapi er indisert til behandling av voksne pasienter
med residiverende eller
refraktært mantelcellelymfom (MCL) som tidligere har blitt behandlet
med en Brutons tyrosinkinease
(BTK)-hemmer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Jaypirca skal startes og overvåkes av leger med
erfaring i bruk av legemidler mot
kreft.
3
Dosering
Anbefalt dose er 200 mg pirtobrutinib én gang daglig.
Jaypirca dosering skal avbrytes til bedring til grad 1 eller baseline
når pasienten opplever følgende:
•
Grad 3 nøytropeni med feber og/eller infeksjon
•
Grad 4 nøytropeni som varer ≥ 7 dager
•
Grad 3 trombocytopeni med blødning
•
Grad 4 trombocytopeni
•
Grad 3 eller 4 ikke-hematologisk toksisitet
Asymptomatisk lymfocytose anses ikke som en bivirkning, og
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-06-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-06-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات