Ingelvac PRRSFLEX EU Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Wasser für Injektion

Inapatikana kutoka:

Boehringer Ingelheim Vetmedica

ATC kanuni:

QI09AD03

INN (Jina la Kimataifa):

Water for Injection

Dawa fomu:

Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Tungo:

Wasser für Injektion

Njia ya uendeshaji:

intramuskuläre Anwendung

Kundi la matibabu:

Schwein

Eneo la matibabu:

Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) Virus

Bidhaa muhtasari:

CTI-code: 474853-05 - Packmaß: 25 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-04 - Packmaß: 12 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-07 - Packmaß: 25 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-06 - Packmaß: 25 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-01 - Packmaß: 12 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-03 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-02 - Packmaß: 12 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-08 - Packmaß: 25 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Idhini hali ya:

Nicht kommerzialisiert

Taarifa za kipeperushi

Bijsluiter – DE versie
INGELVAC PRRSFLEX EU
GEBRAUCHSINFORMATION
INGELVAC PRRSFLEX EU LYOPHILISAT UND INGELVAC PRRSFLEX EU
LÖSUNGSMITTEL
ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Ingelvac PRRSFLEX EU
Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis (1 ml):
Lebendes attenuiertes Porcines Reproduktives und Respiratorisches
Syndrom-Virus (PRRSV), Stamm
94881 (Genotyp 1): 10
4,4
– 10
6,6
GKID
50
(*)
(*) Gewebekultur infektiöse Dosis 50%
Lyophilisat: weißlich bis gräulich
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur aktiven Immunisierung klinisch gesunder Schweine ab einem Alter
von 17 Tagen bis zum Ende
der Mastperiode und alter in Beständen, die von einer Infektion mit
dem Porcinen Reproduktiven und
Respiratorischen Syndrom Virus (PRRSV) europäischer Herkunft (Genotyp
1) betroffen sind, zur
Reduktion der Viruslast im Blut seropositiver Tiere unter
Feldbedingungen.
In einem experimentellen Belastungsversuch mit ausschließlich
seronegativen Tieren wurde gezeigt,
dass die Impfung Lungenläsionen, die Viruslast in Blut und
Lungengeweben sowie die negativen
Einflüsse der Infektion auf die Tageszunahmen reduziert.
Eine signifikante Reduktion der Atemwegssymptome konnte bei
beginnender Immunität zusätzlich
gezeigt werden.
Beginn der Immunität:
3 Wochen.
Dauer der Immunität:
26 Wochen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Zuchttieren.
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Bijsluiter – DE versie
INGELVAC PRRSFLEX EU
Nicht in PRRSV-negativen Herden anwenden, wenn denen