Ingelvac PRRSFLEX EU Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Wasser für Injektion

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica

ATĶ kods:

QI09AD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Water for Injection

Zāļu forma:

Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Kompozīcija:

Wasser für Injektion

Ievadīšanas:

intramuskuläre Anwendung

Ārstniecības grupa:

Schwein

Ārstniecības joma:

Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) Virus

Produktu pārskats:

CTI-code: 474853-05 - Packmaß: 25 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-04 - Packmaß: 12 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-07 - Packmaß: 25 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-06 - Packmaß: 25 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-01 - Packmaß: 12 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-03 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-02 - Packmaß: 12 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-08 - Packmaß: 25 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Nicht kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Bijsluiter – DE versie
INGELVAC PRRSFLEX EU
GEBRAUCHSINFORMATION
INGELVAC PRRSFLEX EU LYOPHILISAT UND INGELVAC PRRSFLEX EU
LÖSUNGSMITTEL
ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Ingelvac PRRSFLEX EU
Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis (1 ml):
Lebendes attenuiertes Porcines Reproduktives und Respiratorisches
Syndrom-Virus (PRRSV), Stamm
94881 (Genotyp 1): 10
4,4
– 10
6,6
GKID
50
(*)
(*) Gewebekultur infektiöse Dosis 50%
Lyophilisat: weißlich bis gräulich
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur aktiven Immunisierung klinisch gesunder Schweine ab einem Alter
von 17 Tagen bis zum Ende
der Mastperiode und alter in Beständen, die von einer Infektion mit
dem Porcinen Reproduktiven und
Respiratorischen Syndrom Virus (PRRSV) europäischer Herkunft (Genotyp
1) betroffen sind, zur
Reduktion der Viruslast im Blut seropositiver Tiere unter
Feldbedingungen.
In einem experimentellen Belastungsversuch mit ausschließlich
seronegativen Tieren wurde gezeigt,
dass die Impfung Lungenläsionen, die Viruslast in Blut und
Lungengeweben sowie die negativen
Einflüsse der Infektion auf die Tageszunahmen reduziert.
Eine signifikante Reduktion der Atemwegssymptome konnte bei
beginnender Immunität zusätzlich
gezeigt werden.
Beginn der Immunität:
3 Wochen.
Dauer der Immunität:
26 Wochen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Zuchttieren.
1/6
Bijsluiter – DE versie
INGELVAC PRRSFLEX EU
Nicht in PRRSV-negativen Herden anwenden, wenn denen