Ingelvac PRRSFLEX EU Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Wasser für Injektion

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica

ATC-kode:

QI09AD03

INN (International Name):

Water for Injection

Legemiddelform:

Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia

Sammensetning:

Wasser für Injektion

Administreringsrute:

intramuskuläre Anwendung

Terapeutisk gruppe:

Schwein

Terapeutisk område:

Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) Virus

Produkt oppsummering:

CTI-code: 474853-05 - Packmaß: 25 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-04 - Packmaß: 12 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-07 - Packmaß: 25 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-06 - Packmaß: 25 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-01 - Packmaß: 12 x 10 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-03 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-02 - Packmaß: 12 x 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474853-08 - Packmaß: 25 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Nicht kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

Bijsluiter – DE versie
INGELVAC PRRSFLEX EU
GEBRAUCHSINFORMATION
INGELVAC PRRSFLEX EU LYOPHILISAT UND INGELVAC PRRSFLEX EU
LÖSUNGSMITTEL
ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Ingelvac PRRSFLEX EU
Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis (1 ml):
Lebendes attenuiertes Porcines Reproduktives und Respiratorisches
Syndrom-Virus (PRRSV), Stamm
94881 (Genotyp 1): 10
4,4
– 10
6,6
GKID
50
(*)
(*) Gewebekultur infektiöse Dosis 50%
Lyophilisat: weißlich bis gräulich
Lösungsmittel: klare, farblose Lösung
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur aktiven Immunisierung klinisch gesunder Schweine ab einem Alter
von 17 Tagen bis zum Ende
der Mastperiode und alter in Beständen, die von einer Infektion mit
dem Porcinen Reproduktiven und
Respiratorischen Syndrom Virus (PRRSV) europäischer Herkunft (Genotyp
1) betroffen sind, zur
Reduktion der Viruslast im Blut seropositiver Tiere unter
Feldbedingungen.
In einem experimentellen Belastungsversuch mit ausschließlich
seronegativen Tieren wurde gezeigt,
dass die Impfung Lungenläsionen, die Viruslast in Blut und
Lungengeweben sowie die negativen
Einflüsse der Infektion auf die Tageszunahmen reduziert.
Eine signifikante Reduktion der Atemwegssymptome konnte bei
beginnender Immunität zusätzlich
gezeigt werden.
Beginn der Immunität:
3 Wochen.
Dauer der Immunität:
26 Wochen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Zuchttieren.
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Bijsluiter – DE versie
INGELVAC PRRSFLEX EU
Nicht in PRRSV-negativen Herden anwenden, wenn denen