Ilaris

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihispania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

Canakinumab

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

L04AC08

INN (Jina la Kimataifa):

canakinumab

Kundi la matibabu:

Los inhibidores de la interleucina,

Eneo la matibabu:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Matibabu dalili:

Fiebre periódica syndromesIlaris está indicado para el tratamiento de las siguientes antiinflamatorio síndromes de fiebre periódica en adultos, adolescentes y niños menores de 2 años de edad y mayores:Criopirina periódicas asociadas a syndromesIlaris está indicado para el tratamiento de la criopirina periódicas asociadas a síndromes (CAPS), que incluyen:Muckle-Wells síndrome de down (MWS),de inicio Neonatal multisistémica inflamatoria de la enfermedad (NOMID) / crónica infantil, neurológicos, cutáneos, articulares síndrome de down (CINCA),las formas Graves de los familiares de frío síndrome antiinflamatorio (FCAS) / familiar urticaria fría (FCU) se presentan con signos y síntomas más allá de la inducida por el frío de urticaria erupción en la piel. Tumor necrosis factor receptor periódicas asociadas a síndrome de down (TRAMPAS)Ilaris está indicado para el tratamiento de factor de necrosis tumoral (TNF) del receptor periódicas asociadas a síndrome de down (TRAMPAS). Hyperimmunoglobulin D síndrome de down (HIDS)/mevalonato quinasa deficiencia (MKD)Ilaris está indicado para el tratamiento de hyperimmunoglobulin D síndrome de down (HIDS)/mevalonato quinasa deficiencia (MKD). La fiebre Mediterránea familiar (FMF)Ilaris está indicado para el tratamiento de la Fiebre Mediterránea Familiar (FMF). Ilaris debe administrarse en combinación con colchicina, si es apropiado. Ilaris también está indicado para el tratamiento de:Still diseaseIlaris está indicado para el tratamiento activo de la enfermedad, incluyendo la del adulto enfermedad de Still de inicio (ESIA) y sistémica de la artritis idiopática juvenil (SJIA) en pacientes mayores de 2 años de edad y mayores que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con los no-esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (Aine) y los corticosteroides sistémicos. Ilaris puede ser administrado como monoterapia o en combinación con metotrexato. Gotosa arthritisIlaris está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con frecuentes los ataques de artritis gotosa (al menos 3 ataques en los últimos 12 meses) en los cuales no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (Aine) y colchicina están contraindicados, no son toleradas, o no dar una respuesta adecuada, y en quien cursos repetidos de corticoides no son apropiados.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 30

Idhini hali ya:

Autorizado

Idhini ya tarehe:

2009-10-23

Taarifa za kipeperushi

                                69
B. PROSPECTO
70
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ILARIS 150 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
canakinumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ilaris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ilaris
3.
Cómo usar Ilaris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ilaris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ILARIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ILARIS
Ilaris contiene el principio activo canakinumab, un anticuerpo
monoclonal que pertenece al grupo de
los medicamentos denominados inhibidores de interleucinas. En el
organismo bloquea la actividad de
una sustancia llamada interleucina-1 beta (IL-1 beta), que se
encuentra a niveles elevados en las
enfermedades inflamatorias.
PARA QUÉ SE UTILIZA ILARIS
Ilaris se utiliza para el tratamiento de las siguientes enfermedades
inflamatorias:
-
Síndromes de fiebre periódica:
•
Síndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS*),
•
Síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis
tumoral (TRAPS*),
•
Síndrome de hiperinmunoglobulina D (HIDS*)/deficiencia de mevalonato
quinasa
(MKD*),
•
Fiebre Mediterránea familiar (FMF).
-
Enfermedad de Still incluyendo la enfermedad de Still del adulto (ESA)
y la artritis ideopática
juvenil sistémica (AIJS)
-
Gota artrítica
(*) por sus siglas en inglés
A continuación se incluye más información sobre estas enfermedades.
71
Síndromes de fieb
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ilaris 150 mg polvo para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 150 mg de canakinumab*.
Después de la reconstitución, cada ml de la solución contiene 150
mg de canakinumab.
* anticuerpo monoclonal humano obtenido mediante la tecnología del
ADN recombinante en células
de mieloma Sp2/0 de ratón
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable.
El polvo es blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Síndromes de fiebre periódica
Ilaris está indicado para el tratamiento de los siguientes síndromes
de fiebre periódica
autoinflamatorios en adultos, adolescentes y niños a partir de 2
años de edad y mayores:
_Síndromes periódicos asociados a la criopirina _
Ilaris está indicado para el tratamiento de los síndromes
periódicos asociados a la criopirina (CAPS*)
incluidos:
•
Síndrome de Muckle-Wells (MWS*),
•
Enfermedad neonatal multisistémica inflamatoria (NOMID*) / síndrome
infantil neurológico
cutáneo y articular crónico (CINCA*),
•
Manifestaciones graves del síndrome autoinflamatorio familiar
inducido por el frío (FCAS*) /
urticaria familiar fría (FCU*) que presente signos y síntomas más
allá de la erupción de tipo
urticaria inducido por el frío.
_Síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis
tumoral (TRAPS*) _
Ilaris está indicado para el tratamiento del síndrome periódico
asociado al receptor del factor (TNF*)
de necrosis tumoral (TRAPS).
_Síndrome de hiperinmunoglobulina D (HIDS*)/deficiencia de mevalonato
quinasa (MKD*) _
Ilaris está indicado para el tratamiento del síndrome de
hiperinmunoglobulina D (HIDS)/deficiencia de
mevalonato quinasa (MKD).
(*) por sus siglas en inglés
_Fiebre Mediterránea familiar (FMF) _
Ilaris está indicado para el tratamiento de la fiebre Mediterránea
familiar (FMF). Ilaris se debe
administrar en co
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-05-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 25-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 25-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 25-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 25-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-05-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati