Hepsera

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiaisilandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-03-2023

Viambatanisho vya kazi:

adefóvír tvípívoxíl

Inapatikana kutoka:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kanuni:

J05AF08

INN (Jina la Kimataifa):

adefovir dipivoxil

Kundi la matibabu:

Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Eneo la matibabu:

Lifrarbólga B, langvarandi

Matibabu dalili:

Hepsera er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu B í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm með sönnunargögn virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvökva-karlkyns-amínótransferasa (ALT) stigum og vefja vísbendingar virka lifur bólgu og bandvefsmyndun. Upphaf Hepsera meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun að mótstöðu er ekki í boði eða viðeigandi (sjá kafla 5. 1);alvarleg lifrarsjúkdóm ásamt öðru umboðsmaður án kross-gegn Hepsera.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 27

Idhini hali ya:

Aftakað

Idhini ya tarehe:

2003-03-06

Taarifa za kipeperushi

                                23
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEPSERA 10 MG TÖFLUR
adefóvír tvípívoxíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Hepsera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Hepsera
3.
Hvernig nota á Hepsera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Hepsera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HEPSERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEPSERA
Hepsera inniheldur virka innihaldsefnið adefóvír tvípívoxíl og
tilheyrir hópi lyfja sem nefnast
veirusýkingalyf.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Hepsera er notað til að meðhöndla langvinna lifrarbólgu B, sem er
sýking af völdum
lifrarbólguveiru B (HBV), hjá fullorðnum.
Sýking af völdum lifrarbólguveiru B leiðir til skemmda í lifur.
Hepsera dregur úr fjölda veira í
líkamanum og sýnt hefur verið fram á að það dregur úr
lifrarskemmdum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA HEPSERA
EKKI MÁ NOTA HEPSERA
•
EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI
fyrir
adefóvíri, adefóvír tvípívoxíli eða einhverju öðru
innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
•
LÁTTU LÆKNINN STRAX VITA
ef hugsanlegt er að þú sért með ofnæmi fyrir adefóvíri,
adefóvíri
tvípívoxíli eða einhverju öðru innihaldsefni Hepsera.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Hepsera er
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Hepsera 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 10 mg adefóvír tvípívoxíl.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 107,4 mg laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar eða ljósleitar, kringlóttar, flatar töflur með
sniðbrúnum, 7 mm í þvermál, greyptar með
„GILEAD“ og „10“ öðrum megin og stílfærðri mynd af lifur
hinum megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hepsera er ætlað fullorðnum til meðferðar á langvinnri
lifrarbólgu B með:
•
tempraðan
_(compensated)_
lifrarsjúkdóm með vísbendingum um virka veirufjölgun, stöðugt
hækkandi gildi amínótransferasa (ALT) og vefjafræðilegar
vísbendingar um virka lifrarbólgu og
bandvefsmyndun í lifur. Aðeins skal íhuga að hefja meðferð með
Hepsera ef notkun annars
veirudrepandi lyfs með meiri erfðafræðilega hindrun gagnvart
ónæmi er ekki í boði eða
viðeigandi (sjá kafla 5.1).
•
vantempraðan
_(decompensated)_
lifrarsjúkdóm ásamt öðru lyfi án krossónæmis gagnvart
Hepsera.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin skal hafin af lækni með reynslu af meðhöndlun
langvinnrar lifrarbólgu B.
Skammtar
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur af Hepsera er 10 mg (ein tafla) einu sinni á
dag til inntöku með mat eða milli
mála.
Ekki má gefa stærri skammta.
Æskilegasta meðferðarlengd er ekki þekkt. Tengsl milli
meðferðarsvörunar og afleiðinga til langs tíma
á borð við lifrarfrumukrabbamein eða skorpulifur eru ekki þekkt.
Hjá sjúklingum með vantempraðan lifrarsjúkdóm skal ávallt nota
adefóvír ásamt öðru lyfi án
krossónæmis gagnvart adefóvíri, til að draga úr hættu á
ónæmi og ná hraðri veirubælingu.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Leita skal lífefnafræðilegra, veirufræðilegra og
sermisfræðilegra merkja um lifrarbólgu B hjá
sjúklingum á sex mánaða f
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 01-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 01-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 01-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 01-03-2023

Tazama historia ya hati