Hepsera

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-03-2023

Aktív összetevők:

adefóvír tvípívoxíl

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AF08

INN (nemzetközi neve):

adefovir dipivoxil

Terápiás csoport:

Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Terápiás terület:

Lifrarbólga B, langvarandi

Terápiás javallatok:

Hepsera er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu B í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm með sönnunargögn virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvökva-karlkyns-amínótransferasa (ALT) stigum og vefja vísbendingar virka lifur bólgu og bandvefsmyndun. Upphaf Hepsera meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun að mótstöðu er ekki í boði eða viðeigandi (sjá kafla 5. 1);alvarleg lifrarsjúkdóm ásamt öðru umboðsmaður án kross-gegn Hepsera.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2003-03-06

Betegtájékoztató

                                23
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEPSERA 10 MG TÖFLUR
adefóvír tvípívoxíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Hepsera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Hepsera
3.
Hvernig nota á Hepsera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Hepsera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HEPSERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEPSERA
Hepsera inniheldur virka innihaldsefnið adefóvír tvípívoxíl og
tilheyrir hópi lyfja sem nefnast
veirusýkingalyf.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Hepsera er notað til að meðhöndla langvinna lifrarbólgu B, sem er
sýking af völdum
lifrarbólguveiru B (HBV), hjá fullorðnum.
Sýking af völdum lifrarbólguveiru B leiðir til skemmda í lifur.
Hepsera dregur úr fjölda veira í
líkamanum og sýnt hefur verið fram á að það dregur úr
lifrarskemmdum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA HEPSERA
EKKI MÁ NOTA HEPSERA
•
EF UM ER AÐ RÆÐA OFNÆMI
fyrir
adefóvíri, adefóvír tvípívoxíli eða einhverju öðru
innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
•
LÁTTU LÆKNINN STRAX VITA
ef hugsanlegt er að þú sért með ofnæmi fyrir adefóvíri,
adefóvíri
tvípívoxíli eða einhverju öðru innihaldsefni Hepsera.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Hepsera er
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Hepsera 10 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 10 mg adefóvír tvípívoxíl.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tafla inniheldur 107,4 mg laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar eða ljósleitar, kringlóttar, flatar töflur með
sniðbrúnum, 7 mm í þvermál, greyptar með
„GILEAD“ og „10“ öðrum megin og stílfærðri mynd af lifur
hinum megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hepsera er ætlað fullorðnum til meðferðar á langvinnri
lifrarbólgu B með:
•
tempraðan
_(compensated)_
lifrarsjúkdóm með vísbendingum um virka veirufjölgun, stöðugt
hækkandi gildi amínótransferasa (ALT) og vefjafræðilegar
vísbendingar um virka lifrarbólgu og
bandvefsmyndun í lifur. Aðeins skal íhuga að hefja meðferð með
Hepsera ef notkun annars
veirudrepandi lyfs með meiri erfðafræðilega hindrun gagnvart
ónæmi er ekki í boði eða
viðeigandi (sjá kafla 5.1).
•
vantempraðan
_(decompensated)_
lifrarsjúkdóm ásamt öðru lyfi án krossónæmis gagnvart
Hepsera.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin skal hafin af lækni með reynslu af meðhöndlun
langvinnrar lifrarbólgu B.
Skammtar
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur af Hepsera er 10 mg (ein tafla) einu sinni á
dag til inntöku með mat eða milli
mála.
Ekki má gefa stærri skammta.
Æskilegasta meðferðarlengd er ekki þekkt. Tengsl milli
meðferðarsvörunar og afleiðinga til langs tíma
á borð við lifrarfrumukrabbamein eða skorpulifur eru ekki þekkt.
Hjá sjúklingum með vantempraðan lifrarsjúkdóm skal ávallt nota
adefóvír ásamt öðru lyfi án
krossónæmis gagnvart adefóvíri, til að draga úr hættu á
ónæmi og ná hraðri veirubælingu.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Leita skal lífefnafræðilegra, veirufræðilegra og
sermisfræðilegra merkja um lifrarbólgu B hjá
sjúklingum á sex mánaða f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-03-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése